盐酸普鲁卡因酰胺
...肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。大剂量可致房室传导阻滞及室性期前收缩,甚至发生心室纤颤。能抑制心肌收缩,静脉给药过量或过速可致血压下降或(和)心室收缩不全。与普鲁卡因可有交叉过敏反应。口服每次...
那西地平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
拉色地平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
司乐平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
乐息平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
奴佛卡因胺
...肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。大剂量可致房室传导阻滞及室性期前收缩,甚至发生心室纤颤。能抑制心肌收缩,静脉给药过量或过速可致血压下降或(和)心室收缩不全。与普鲁卡因可有交叉过敏反应。口服每次...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药普鲁卡因胺
...肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。大剂量可致房室传导阻滞及室性期前收缩,甚至发生心室纤颤。能抑制心肌收缩,静脉给药过量或过速可致血压下降或(和)心室收缩不全。与普鲁卡因可有交叉过敏反应。口服每次...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物乐息地平
...~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半...
阿米酰林
...如间羟胺),提高血压后再用。⑩严重心力衰竭、完全性房室传导阻滞、束支传导阻滞或肝肾功能严重损害者忌用。⑾少数病人应用本品后,可发生精神改变(如抑郁、幻觉、精神病)、肌病、震颤、小脑共济失调等。制剂及规...
强心素
...、阵发性室上性心动过速。地高辛的禁忌证:Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激症后群(预激综合征)、缩窄性心包炎、心包填塞、严重的二尖瓣狭窄和高钙血症等。注意事项:1.严重心肌损...