不动纤毛综合征
...。当其结构异常时,精子失去运动功能,造成不育。胚胎发育过程中,若纤毛结构异常,由于缺乏正常的纤毛摆动,将随机地发生内脏旋转;在妊娠10~15天时,内脏发生左旋转代替正常的右旋转,将引起脏器转位。不动纤毛综...
疾病膀胱黏膜游离移植尿道成形术
...殖结节的腹侧形成一条纵长的沟槽,即尿道沟,它随胎儿发育从后向前闭合成为尿道。发育过程中遇有障碍,尿道沟不能完全闭合到阴茎头的尖部,则造成部分裂开,形成尿道下裂。病儿阴茎头常扁平或呈新月状,阴茎腹侧的包...
小儿外科手术;尿道、阴囊及其它疾病的手术;尿道下裂修补术;手术雌二醇
...标志,在成年女性随月经周期呈周期性变化。E2主要来自发育卵泡或黄体,是卵巢在促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)的双重作用下,由卵泡膜细胞和颗粒细胞共同合成。E2在肝脏灭活后转变为雌酮(E1)和雌三醇(E3)。男...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物;化验及医学检查镰状细胞贫血
...白电泳显示HbS占80%以上,HbF增多至2%~15%,HbA2正常,而HbA缺如。其他辅助检查:根据病情、临床表现、症状、体征选择做心电图、X线、CT、MRI、B超、生化等检查。治疗方案目前尚缺乏有效治疗办法。患者大都已经适应慢性贫血...
疾病;风湿免疫科低血钙症
...麻痹、舞蹈病。儿童长期低钙血症可出现精神委靡、智力发育迟缓。有症状和体征的低钙血症病人应予治疗,血钙下降的程度和速度决定纠正低钙血症的快慢。若总钙浓度小于7.5mg/dl(1.875mmol/L),无论有无症状均应进行治疗。...
疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱多囊肾
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病多囊病
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形室间隔缺损
...以左向右分流量小。五、共同心室室间隔膜部及肌部均未发育,或为多个缺损,较少见。室间隔缺损,缺损在0.1~3cm间,位于膜部者则较大,肌部者则较小,后者又称Roger氏病。缺损若<0.5cm则分流量较小,多无临床症状。缺损...
疾病双食管畸形
...畸形,duplicationofesophague疾病分类胸外科疾病概述胚胎时期发育异常可致双食管(deformityofdioesophagus)畸形,又称重复畸形,较少见。可出现呼吸道压迫症状,如咳嗽、喘息、呼吸急促、发绀、呼吸困难和反复出现呼吸道感染等。有时...
疾病;胸外科