卡莫司汀注射液
...动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60~70%由肾排出(其中原形不到l%...
药品说明书;抗肿瘤类酮康他索乳膏
...细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。丙酸氯倍他索属强效皮质类固醇外用药。作用迅速,具有较强的毛细血管收缩作用。抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。...
药品说明书氨甲苯酸注射液
...以原形随尿排出,静注则排出63%±17%,其余为乙酰化衍生物。【适应症】本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血,包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血,后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,T1/2约为3~4小时。其生物利用度(F)为40%~70%。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%经脱甲基变为吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。【适应症】1.于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽,...
药品说明书甲芬那酸胶囊
...一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20mg/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。【适应症】用于轻度及中等度疼痛,如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛,以及软组织损伤性疼痛及骨骼、关...
药品说明书盐酸美沙酮口服液
...要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主要在肝脏代谢,由尿排泄,少量原形从胆汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【适...
药品说明书卡莫司汀注射液
...药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60%~70%由肾排出(其中原形...
药品说明书硫酸奎宁片
...衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化...
药品说明书;抗寄生虫药吲哒帕胺片
...碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...进入脑组织。皮下或肌注后约1小时脑中达最高浓度。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主要在肝脏代谢,由尿排泄,少量原形从胆汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【适应...
药品说明书;镇痛药