先天性肾上腺皮质增生症
...1和CYP21P之间重组的结果(不等交换或转换)。约20%突变等位基因携带缺失突变。约75%的突变等位基因是基因转换的结果。32%的失盐型病人一条等位基因上有大片段缺失或转换突变,56%在一条等位基因上有内含子2的点突变引起RNA切...
疾病;内分泌科自噬
...007年到2010年9月短短三年文献发表量达到大约4400条。自噬基因:自噬基因(autophagy-relatedgene,ATG)的克隆始于酵母(yeast)。第一个酵母自噬基因(ATG)于1997年被日本科学家YoshinoriOhsumi小组克隆,命名为Atg1,文章发表在《Gene》...
医学坏死病毒属
...复制,它对辅助病毒的复制不是必需的。坏死病毒属病毒基因组为单分子,线形正义单链RNA,长3684bp,卫星病毒RNA的长为1239bp。在感病植物中可分离到3个病毒特异的双链RNA,,最大的一个与病毒基因组相对应,其他2个分别与1600...
生物学;病毒抗组织相容性抗原-DR抗体
...细胞抗原)特异性、HLA决定簇、HLA类型等定义。而HLA等位基因这个词只有在测序或使用类似的高分辨技术时才能使用。MHC决定簇分成三类。Ⅰ类抗原:这类抗原是HLA-A,B和C,几乎在所有有核体细胞上表达。由MHC编码的44×103的重...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...FA-1,CDL1a)和p150,95分子(CDL1c)的共同组成部分。编码CDL8的基因ITBG2定位于21q22.3。ITBG2基因突变类型包括点突变、缺失、插入和拼接突变,均导致CDL8功能丧失,呈常染色体隐性遗传。病理生理CDL8表达于全部白细胞的表面,在白细...
疾病;儿科ACTH依赖性醛固酮增多症
...固酮分泌可持续上升。此型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换,产生两个基因融合后的新的嵌合基因,导致醛固酮合成酶在束状带异常表达,并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式,有家族性发...
原发性醛固酮增多症;内分泌系统疾病;家族性醛固酮增多症单倍体育种
...基上进行离体培养。由于每个花粉含有1组供生长发育的基因,所以它在培养基上可发生多次细胞分裂而形成愈伤组织。然后,再用另一种培养基诱导愈伤组织分化成植株。花粉是单倍体,所以由它长成的植株是单倍体植株(1n=3x...
烟草花叶病毒属
...白由一种多肽组成,分子量17-18kDa,含158个氨基酸。病毒基因组为单体,正链单股RNA,3`端是可以接受组氨酸的tRNA,5`端为甲基化的帽子结构。基因组最少编码4种蛋白,靠5`端的126-129kDa蛋白和183-187kDa蛋白与病毒复制有关,其中后...
生物学;病毒N4样噬菌体属
...径约70nm,尾短,长度10nm,头尾连接处有一些短丝。病毒基因组尾单分子双链DNA,分子大小约70kb,基因组两端有短的3’单链DNA延伸,G+C含量41.3%,病毒粒子的结构蛋白至少10个。N4样噬菌体属病毒基因组的物理图线形,已确定了72...
生物学;病毒中心法则
...能进行的,只有寄生到寄主细胞中后才发生。逆转录酶在基因工程中是一种很重要的酶,它能以已知的mRNA为模板合成目的基因。在基因工程中是获得目的基因的重要手段。遗传物质可以是DNA,也可以是RNA。细胞的遗传物质都是DN...