先天性巨结肠临床路径(2009年版)
拼音:xiāntiānxìngjùjiéchánglínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《先天性巨结肠临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年9月29日《卫生部办公厅关于印发小儿外科4个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕175号)印发。...
2009年版临床路径;临床路径招风耳
...平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅...
脑膨出
...适的流行病学资料。病理生理胚胎学证明人类胚胎在宫内发育到第4~6周时,原始神经管在中线闭合。如果原始神经管闭合不全将发生脑膨出。颅部的神经管闭合不全,除影响颅骨、脑膜形成缺陷外,常伴有脑的发育异常,如脑...
疾病;神经外科脊柱推拿治疗
...点按压此处,余4指辅佐;如需松解的节段在左侧,则用拇指定点按压病变节段侧后方的小关节处。左手虎口与掌心呈半握拳状托住病人颈项头部。右手腕部屈曲连同掌根及大小鱼际肌呈弧形按住病人下颌处,嘱其全身放松。助...
医疗技术名先天性光敏感性卟啉病
概述:红细胞生成性卟啉病又称为红细胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病阴茎皮瓣二期尿道成形术
...殖结节的腹侧形成一条纵长的沟槽,即尿道沟,它随胎儿发育从后向前闭合成为尿道。发育过程中遇有障碍,尿道沟不能完全闭合到阴茎头的尖部,则造成部分裂开,形成尿道下裂。病儿阴茎头常扁平或呈新月状,阴茎腹侧的包...
小儿外科手术;尿道、阴囊及其它疾病的手术;尿道下裂修补术;手术青琅玕
...径2.5-3mm,少数径2mm,杯孔1.5-2mm,突出2-3mm,第1轮隔片6个发育良好,第2轮发育不全,较狭,壁沟槽状。辐射珊瑚体半管唇状,于分枝基部为唇状突起或少数隐埋,第1轮隔发育不全,2个直接隔片显着较大,其余均为刺状或大小小...
中医学;中药学;中药材颅裂脑膜脑膨出
...péngchū疾病分类:神经外科疾病概述:颅裂系先天性颅骨发育异常,表现为颅缝闭合不全而遗留一个缺口。神经症状可表现为智力低下、抽搐、瘫痪、腱反射亢进、皮质性视觉障碍及小脑症状和体征。部分病人无神经系统症状。...
疾病;神经外科隆鼻术
...,且易使移植体发生移动而影响手术效果。剥离时用左手拇指及示指按压鼻部,可减少创面出血,同时能掌握皮肤适当的厚度;过于贴近皮肤易引起穿孔或组织的坏死。术后处理:1.用抗敏胶布做鼻背部压迫固定48h。2.应用抗生...
鼻和鼻窦手术;鼻部整形术;手术;耳鼻喉科手术先天性非溶血性黄疸
拼音:xiāntiānxìngfēiróngxuèxìnghuángdǎn英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄...
疾病;消化内科