化痰片
...为6.0,全量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-32.5°至-36.0°。鉴别:(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液2ml,加热煮沸,放冷,加醋酸铅试液,即生成黑色沉淀。(2)取...
头孢曲松钠
...称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-153°至-170°。吸收系数:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类玉米朊
....0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.3%。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分...
药用辅料;包衣材料;释放阻滞剂甲硝唑口腔粘附片
...滤液5ml,照含量测定项下的方法,自“置25ml量瓶中”,依法测定含量,应符合规定(中国药典1990版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以磷酸盐缓冲液(pH6.6)500ml为溶剂...
羟苯乙酯
...加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取滤液5.0ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)。硫酸盐:取氯化物项下滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ...
药用辅料;防腐剂羧甲半胱氨酸
...为6.0,全量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-32.5°至-36.0°。鉴别:(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液2ml,加热煮沸,放冷,加醋酸铅试液,即生成黑色沉淀。(2)取...
托吡卡胺
...约2.5g,置25ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),旋光度为-0.1°至+0.1°。吸收系数:取本品,精密称定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见...
散瞳药花椒醇
...使完全溶解,并稀释至刻度(如溶液不澄清,应滤过),依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+4.0°至+7.0°。鉴别:(1)取本品约50mg,加水3ml溶解后,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,摇匀,即显粉红色...
强利痰灵
...为6.0,全量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-32.5°至-36.0°。鉴别:(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液2ml,加热煮沸,放冷,加醋酸铅试液,即生成黑色沉淀。(2)取...
苄达赖氨酸
...附录ⅣC)。检查:酸碱度:取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.5~7.5。溶液的澄清度与颜色:取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨA和附录ⅨB),溶液应澄清...
眼科用药