右归丸
...化酶活性;附子、肉桂还可促进甲亢及皮质醇过多症阴虚模型M受体增多及cGMP反应性增强,从而恶化阴虚交感神经-β受体-cAMP的系统功能,改善阳虚证副交感神经-M受体-cGMP系统的功能;同时单用附子或肉桂可见尿中去甲肾...
中成药;泌尿系统药物;泌尿系统中成药;药物;中医学;中药学;方剂学;方剂螺普利
...左室后壁厚度、左室质量和室间隔厚度)8%~17%,与动物模型所发现的基本相同。螺普利的药代动力学:螺普螺普利口服后在胃肠道吸收,平均生物利用度为50%,血浆药物浓度达峰时间为0.65~1.10h,螺普利进入人体后经酶水解能...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂盐酸普鲁卡地鲁
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
丙卡特罗
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物普鲁卡地鲁
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒巴甫洛夫
...洛夫试着用制约理论去建立关于诱发神经官能症的的实验模型。1936年在列宁格勒过世,他的实验室受到安全的保存。直到死前巴甫洛夫依然神志清醒,且继续他的研究。他要求一位学生坐在他的床边纪录他迈向死亡的详细情形...
人物百科;诺贝尔生理学或医学奖2000年诺贝尔生理学或医学奖
...行为学研究中心终身教授。其主要成就为:1.建立学习记忆模型———海兔(Aplysia)坎德尔开始时运用哺乳动物进行学习记忆研究,很快他发现,对于研究基本的记忆过程来说,哺乳动物的神经系统无疑是太复杂了。他因而转向研究...
诺贝尔生理学或医学奖马来酸左旋氨氯地平
...续用药后7~8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期健康者约为35h,高血压患者延长为50h,老年人65h,肝功受损者60h,肾功能不全者不...
克喘来
...3h,作用持续6~8h。药物分布符合带有周边室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物...
喘立平
...3h,作用持续6~8h。药物分布符合带有周边室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物...