复方可待因口服溶液
...待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(含0.005mol/LLPR-B6*,0.00375mol/L三乙胺,2%冰醋酸)(5∶5)为流动相,检测波长为254nm,磷酸可待因峰与盐酸麻黄碱峰及其它组份峰的分离度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分蒲公英含量测定方法(咖啡酸)
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0,即得)(23:77)为流动相;检测波长为323nm。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方可待因口服溶液
...待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-IPR-B6溶液(取IPR-B60.94g,加水580ml溶解后,加冰醋酸20ml,用三乙胺调pH至3.5)(4:6)为流动相,检测波长为254nm,磷酸可待因峰与盐酸麻黄碱...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分固相微萃取的涂层进展
...):10-13[22]PanL,PawliszynJ.AnalChem,1997,69:196-205[23]GóreckiT,YuXM,PawliszynJ.Analyst,1999,124:643-649[24]LouchD,MoltaghS,PawliszynJ.AnalChem,1992,64:1?187-1?199[25]YUWei-le,OUQing-yu,LIJu-bai,etal.Capillarygas-phasechromatographyandnewseparationandanalysistechnology.Beijing:Sci...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门维氨啉滴眼液
...氯苯那敏、甘草酸二钾色谱条件与系统适用性试验用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以1-庚烷磺酸钠溶液[取1-庚烷磺酸钠1.02g,用冰醋酸溶液(5→40)20ml使溶解,加水至755ml]-乙腈(75.5∶24.5)为流动相;检测波长为220nm:柱温为40℃...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸左氧氟沙星注射液
...相色谱法(中国医典1995版二部附录VD)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇:手性溶液(取L-苯丙氨酸1.32g,硫酸铜1g,加水1000ml溶解后,用氢氧化钠试液调节pH值至3.5,摇匀,即得。)(18:82)为流动相,流速1ml/mi...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分水质有机磷农药的测定气相色谱法
...好),然后用自来水冲洗至中性,蒸馏水冲洗烘干后进行硅烷化处理:将6%~10%的二氯二甲基硅烷-甲醇溶液注满玻璃柱管浸泡2h,然后用甲醇清洗至中性,烘干备用。3.4.3填充物3.4.4.1载体白色酸洗硅烷化硅藻土担体(0.15~0.20m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方磺胺甲戊噁唑钠滴眼液
...胺甲噁唑钠氨基已酸色谱条件与系统适用性试验用磺酸基硅烷健合硅胶为填充剂,磷酸二氢铵缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水使溶解成1000ml用1mol/L盐酸溶液调节pH至3.0)为流动相;检测波长为220nm;柱温为40℃,理论板数按氨基...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分三黄片含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品20片,除去包衣,精...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方磺胺甲噁唑钠滴眼液
...甲噁唑钠与氨基己酸色谱条件与系统适用性试验用磺酸基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢铵缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水使溶解成1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH至3.0)为流动相;检测波长为220nm;柱温为40℃,理论板数按氨...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分