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成人再生障碍性贫血临床路径（2016年县级医院版）
...16niánxiànjíyīyuànbǎn）基本信息：《成人再生障碍性贫血临床路径（2016年县级医院版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。...
临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径 -
泪液表皮生长因子
...酶直接关联的酶反应底物。这些试剂的制备比较复杂，在临床检验中均采用商品的试剂盒，其中配有该项测定中所需的全部试剂。但国内某些商品中仅提供主要试剂，操作者需自作固相的包被和一些溶液的配制。目前国内常用的...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；唾液与泪液检查 -
WS/T 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定
...ìng英文：Defineanddeterminethereferenceintervalsinclinicallaboratory《临床实验室检验项目参考区间的制定》由卫生部于2012年12月24日发布，自2013年8月1日起实施。ICS11.020C50WS/T402-2012临床实验室检验项目参考区间的制定Defineanddeterminethereferencei...
中华人民共和国卫生行业标准 -
乡镇卫生院服务能力标准（2022 版）
...护或安宁疗护服务。1.2科室设置：能力条款评价要点1.2.1临床科室：【C】1.设立全科医疗科、内（儿）科、外科、妇（产）科、中医科。2.设置预检分诊处/发热哨点、输液室、急诊（抢救）室、肠道诊室等。【B】符合“C”，并1....
词条；医疗机构管理；乡镇卫生院 -
消毒产品卫生安全评价规定
...托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，pH值测定（戊二醛类消毒剂应测定加入pH调节剂前、后的pH值）；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定。（二）消毒剂变更产品有效期的，应...
法规文件 -
和记黄埔医药（上海）有限公司
...，技术平台与中国的资源相结合，开发了一系列高质量的临床前和进入临床研究阶段的具有自主知识产权的创新药物。我们的优势和记黄埔医药的研发团队具有世界一流的研发实力，在癌症和自身免疫性疾病拥有丰富的创新药物...
企业 -
药品生产质量管理规范（2010年修订）
...品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进行环境监测，以确保符合本规范的要求；（三）由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样；（四）检验...
法规文件 -
医学论文
...职称的必要条件。医学论文一般分为药学论文,医学论文,临床医学论文。医学论文报道医学领域领先的科研成果；是医学科学研究工作者辛勤劳动的结晶，是人类医学科学发展和进步的动力。从事医学科研究工作的同志，经常撰...
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药用辅料生产质量管理规范
...，留样量应不少于全检量的二倍。第八十条辅料留样的稳定性考察应有文件和记录。应按稳定性考察计划定期进行测试。计划通常包括以下内容:1．每年考察的批数，样品的数量以及考察的间隔时间。2．留样的储存条件。3．稳...
法规文件 -
化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则
...阶段，其主要目的是为药物研发过程中药理毒理、制剂、临床等研究提供合格的原料药，为质量研究提供信息，通过对工艺全过程的控制保证生产工艺的稳定、可行，为上市药品的生产提供符合要求的原料药。本指导原则旨在反...
法规文件