毛细管胶束电动力学色谱(MECC)在药物分析中的应用
...好分离外,Fanali[13]用不同的环糊精试验拆分去甲麻黄碱,异丙基去甲肾上腺素等药物的外消旋体,以2,6-二-O-甲基-β-环糊精的效果为最佳。胆酸盐为胶束剂 直接以胆酸盐为胶束剂,对非手性化物的分离和手性化合物的拆分都...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文非洛地平
...峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.5%。异丙醚精密称取异丙醚0.3g,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液3ml,置50ml容量瓶中,再用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分奥美拉唑
...用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5)调PH值为7.30为流动相,检测波长为302nm。理论板数按奥美拉唑峰计算应不低于1000。测定法取本品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效液相色谱法测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量
...含量。方法:RP-HPLC法选用C18分析柱,流动相:甲醇-水-二乙胺(82∶18∶0.2),检测波长为283nm,流速:1.0ml.min-1,柱温:40℃。结果:该法平均回收率为98.12%,RSD=1.06%(n=5)。结论:本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文乳酸环丙沙星
...用十八烷基键合硅胶为填充剂;以柠檬酸(0.05mol/l,用三乙胺凋至PH为4.0)-乙腈(79∶21)为流动相;检测波度为278nm,理论板数按乳酸环丙沙星计算应不低于2000。测定法:取适量,加水制成每1ml含0.6mg的溶液。取20μl注入液相色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分聚L-谷氨酸-聚N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物及制备方法获国家发明专利
...应用化学研究所陈学思研究员等发明的“聚L-谷氨酸-聚N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物及制备方法”近日获国家发明专利。 该发明涉及聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氨基酸两嵌段及其制备方法。该两嵌段共聚物构成为:聚N-异丙基丙...
医药经济;生物技术;技术要闻盐酸环丙沙星
...烷键合硅胶为填充剂,用磷酸溶液(0.0025mol/L磷酸,用三乙胺调PH至3.0±0.1)—乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.5ml/min;检测波长为277nm,理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2500,盐酸环丙沙星与杂质峰的分离度应符合要求...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱法测定注射液中普鲁卡因和利多卡因含量
...谱柱:Watersμ-BondpakC18分析柱3.9mm×150mm;流动相:0.1%三乙胺(TEA)缓冲液(TEA0.5mL加水稀释至500mL,浓硫酸调节至pH3.0)-甲醇(60∶40);流速:1mL.min-1;紫外检测波长240nm;进样量10μL。在本实验条件下,色谱分析结果见图1。图1 色谱图1....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法拆分苯霜灵对映体
...上建立了苯霜灵的分析方法。采用OD手性色谱柱,正己烷/异丙醇流动相,流速为1.0mL/min,检测波长206nm,以圆二色检测器对两对映体进行出峰顺序确证并考察了其圆二色特性。结果显示,苯霜灵单一对映体在0.52~259.2mg/L浓度范围...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例第二节 X2检验
...合剂)预防疟疾复发的效果,用已知有抗疟疾复发效果的乙胺嘧啶和不投药组作对照,比较三组的疟疾复发率,资料如表3.10,问三组复发率有无显著差别?表3.10 三个组的疟疾复发率组 别观察例数复发例数复发率(%)吡嗪磺...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学统计学