佐匹克隆胶囊
...至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...和扁桃体的浓度最高。分布容积为(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期为(5.80±1.36)小时。当剂量为0.25g,一日服用2次,药物在2~3日内达到稳定的血药浓度峰值。克拉霉素平均浓度为1mg/ml,14-羟基克拉霉素为0.6mg/ml。原形药物的排泄半...
药品说明书石杉碱甲胶囊
...验表明,本品喂饲后吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍,提高患者指向记...
药品说明书佐匹克隆片
...至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(...
药品说明书石杉碱甲片
...实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍,...
药品说明书甲磺酸培氟沙星胶囊
...度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期(t1/2β)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢,约20%~40%自肾排泄,尿液中的有效浓...
药品说明书甲磺酸培氟沙星片
...(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期(t1/2b)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢,约20%~40%自肾排泄,尿液中的有效浓...
药品说明书非诺贝特胶囊
...口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...进入胎儿体内,亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期为0.4~0.7小时;出生8~15日和20~21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。苯唑西林约49%在肝脏代谢,肌内注射后约40%以原型药在尿中排泄,约10%药物经胆道...
药品说明书;抗感染药烟酸占替诺注射液
...烟酸占替诺在Beagle狗体内的药代动力学。结果表明,吸收半衰期T1/2α为0.4h,消除半衰期T1/2β为1.67h,分布容积Vc为0.93L/kg,体内总清除率CL为0.63(L/h)/kg。【适应症】缺血性脑血管病。亦用于冠心病、高脂血症和高纤维蛋白原的辅助...
药品说明书