盐酸乙吗噻嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
咯利普兰
...性志愿者口服咯利普兰1mg,吸收较好,生物利用度为73%,半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后,测定了血浆半衰期等药动学参数,结果表明;静脉给药的血...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物吗拉西嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
马拉西嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药噻吗嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药莫雷西嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物莫里西嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药乙吗噻嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药维拉帕米缓释片
...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...
复方硫酸双肼屈嗪
...,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2~3小时,血浆蛋白结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg,代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物