交联羧甲纤维素钠
...1mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1、2、3、4ml,分别置100ml量瓶中,各加水至5ml,再加冰醋酸5ml,用丙酮稀释至刻度,摇匀,精密量取各2ml,分别置25ml量瓶中,置水浴中挥去丙酮,放冷,用硫酸稀释至刻度,摇匀,照分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分巳酮可可碱缓释片
...0ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在2、6和12小时分别取溶液10ml,滤过,并即时在操作容器中补充上述溶剂10ml,分别精密量取续滤液3.0ml、1.0ml、1.0ml置25ml量瓶中。加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分清燥润肺合剂质量标准研究
...制备相同的方法制得阴性对照液。吸取上述3种溶液各5μL,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶2∶1)的上层溶液为展开剂,置于展开剂预饱和20min的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例洛铂
...5μl(相当于洛铂100μg),对照品溶液2μl、5μl、和10μl(分别相当于洛铂、CBMA和乳酸对照品0.4μg、1μg和2μg),分别点于二块予先处理过的硅胶60F25410×10cm薄层板上(薄层板先以甲醇空白展开一次,再于120℃活化30分钟,备用)。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分三参胶囊的质量标准研究
...典》2000版Ⅰ部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19∶1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,见图1a。 2.1.2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文含钒药物含量测定方法考察
...入辅料,加水溶解,过滤,制成20μg/ml溶液作为贮备液。分别精密量取贮备液0.5、1.5、3.0ml于25ml容量瓶中,依次加入0.3%H2O2溶液1ml,0.03%PAR5ml,5%H2SO4溶液5ml,振摇10min,80℃水浴5min,加水至刻度,做为供试品溶液。再精密吸取钒酸...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;药品检验硫酸沙丁胺醇控释片
...00ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在3、6和8小时分别取溶液5ml,滤过,并及时在操作容器中补充水5ml,取续滤液,照分光光度法(中国药典1995版二部附录ⅣA),在276nm的波长处测定吸收度,按(C13H21NO3)2·H2SO4吸收系数...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分乙酰水杨酸锌胶囊
...照分光光度法(中国药典1990版二部附录24页),在530nm处分别测定吸收度,计算即得。锌含量测定,取装量差异项下的内容物0.5g,精密称定,加水100ml,加热至全溶,放冷,加氨一氯化铵缓冲液(PH10.0)[按中国药典1990年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氯屈膦酸二钠胶囊
...重量应为18.0-22.0%。重金属取本品0.5g与标准铅溶液2.0ml,分别置铂金坩埚中,再分别加硫酸镁1g,混匀,将加标准铅的坩埚在110℃干燥1小时,再将样品和标准品坩埚在小火上炽灼至浅灰色,并再500-60℃炽灼约2小时,放冷,滴加2ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分紫杉醇
...产生,溶液呈淡紫色。(4)取本品与阿莫西林对照品,分别加磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠0.5g与磷酸二氢钾0.301g加水溶解使成1000ml,pH值为7.0)制成每1ml中含1mg的溶液,另取本品及阿莫西林对照品,加上述磷酸缓冲液制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分