盐酸洛非西定片
...称为:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制...
药品说明书盐酸洛非西定片
...称为:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制...
药品说明书注射用异环磷酰胺
...Yihuanlinxian'an本品主要成份及其化学名称为:结构式:分子式:C7H15Cl2N2O2P分子量:261.10【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】本品在体外无抗癌活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变...
药品说明书醋酸氢化可的松注射液
...酮-21-醋酸醋。结构式:(参见醋酸氢化可的松滴眼液)分子式:C23H32O6分子量:404.50【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为糖皮质激素,具有抗炎及免疫抑...
药品说明书甲氯芬那酸片
...名为2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]-苯甲酸。其结构式为:分子式:C14H11Cl2NO2,分子量:296.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇...
药品说明书;解热镇痛类甲氯芬那酸片
...名称为:2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸。结构式:分子式:C14H11Cl2NO2分子量:296.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛...
药品说明书盐酸金刚烷胺片
...7]癸烷-1-胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸金刚烷胺胶囊)分子式:C10H17N·HCl分子量:187.71【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品原为抗病毒药,其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放,减少神经细胞对多巴...
药品说明书盐酸金刚烷胺胶囊
...化学名称为:三环[3,3,1,13,7]癸烷-1-胺盐酸盐。结构式:分子式:C10H17N·HCl分子量:187.71【性状】【药理毒理】本品原为抗病毒药,其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放,减少神经细胞对多巴胺的再摄取,并...
药品说明书氯氮䓬片
...基-5-苯基-7-氯-3H-1,4-苯并二氮䓬-2-胺-4-氧化物。结构式:分子式:C16H14ClN3O分子量:299.76【性状】本品为微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮䓬类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮䓬受体结合...
药品说明书卡莫司汀注射液
...学名称为:1,3-双(α-氯乙基)-1-亚硝基脲。其结构式为:分子式:C5H9Cl2N3O2分子量:214.05【性状】本品为淡黄色的澄明液体【药理毒理】本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内...
药品说明书;抗肿瘤类