倍他米松软膏
...化学名称为:主要成分为:倍他米松,其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。其结构式为:分子式为:C22H29FO5分子量:392.47【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】倍他米松软膏为...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸特布他林片
...药理毒理】本品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动β2-受体,而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服...
药品说明书;呼吸系统类红霉素肠溶微丸胶囊
...约为3小时。饮食对本品的吸收无明显影响。【适应症】β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的呼吸道感染。嗜血流感。β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的下呼吸道感染。肺炎支原体引起的呼吸道感染。百...
药品说明书阿昔洛韦胶囊
...代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期(tl/2β)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期(tl/2β)长达19.5小时,血液透析...
药品说明书甲磺酸双氢麦角毒碱片
...磺酸双氢麦角开碱[甲磺酸双氢-α-麦角开碱:甲磺酸双氢-β-麦角开碱(2:1)]所组成.其结构式为:(略)分子式:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递,有资料表明...
药品说明书丙酸倍氯米松软膏
...名称:本品主要成分为丙酸倍氯米松。其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。其结构式为:分子式:C28H37ClO7分子量:521.05【性状】本品为乳剂型基质的白色...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸肼屈嗪片
...意事项】对中度原发性高血压,肼屈嗪合并应用利尿药和β受体阻滞剂则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用,老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血,亦宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致...
药品说明书;心血管系统用药格列美脲胶囊
...脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而...
药品说明书阿莫西林胶囊
...属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品...
药品说明书;抗感染药阿莫西林片
...属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品...
药品说明书;抗感染药