黏多糖贮积症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,汉特综合征,Hunter综合征疾病代码ICD:E76.1疾病分类风湿免疫科疾病概述本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只...
疾病;风湿免疫科范科尼综合征
拼音:fànkēnízōnghézhēng英文:Fanconisyndrome概述:范科尼综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起...
疾病肺发育不全综合征
...:fèifāyùbùquánzōnghézhēng英文:scimitarsyndrome概述:军刀综合征(scimitarsyndrome)即肺发育不全综合征,亦称弯刀综合征,最先由Neil等(1960)提出。该征是一种先天性血管畸形,属肺静脉畸形引流的一类型(心下型),其特点是...
呼吸科;呼吸系统相关综合征;疾病Se
...较高的含量。植物中的硒是因硒取代硫而进入植物体,硒型态有甲硒胺酸、硒胺酸(selenocysteine,SeCys)与其代谢产物等。动物生长需要硒,在摄食植物时获得甲硒胺酸。饮食中硒的形式取决于动植物食品的组合。硒的食物来源食...
生物学;营养学;矿物质;微量元素Wilson-Mikity 综合征
...疾病别名肺成熟障碍,未成熟儿间质性肺纤维化,威-米二氏综合征,新生儿囊性肺气肿综合征疾病代码ICD:P27.0疾病分类儿科疾病概述本综合征多发生在早产儿,因肺未成熟所致,部分肺泡因充气不良而萎陷,部分肺泡因过度通气呈...
疾病;儿科男性假两性畸形
...素受体缺乏所致,故临床上一般特此病称为雄激素不敏感综合征。此病系X连锁隐性遗传,常在同一家族中发生。根据外阴组织对雄激素不敏感程度的不同,又可分为完全型和不完全型两种。完全型雄激素不敏感综合征患者出生...
疾病;妇产科老年人预激综合征
拼音:lǎoniánrényùjīzōnghézhēng疾病别名老年预激综合征,老年人WPW综合征,老年人吾-巴-怀叁氏综合征,老年人预激症候群,senileW-P-Wsyndrome疾病代码ICD:I45.6疾病分类老年病科疾病概述预激综合征(preexcitationsyndrome)是一种以异常房室传...
疾病;老年病科Hurler综合征
...类皮肤性病科疾病概述粘多糖病I-H型(MPS-IH型),又称Hurler综合征,Hurler基因位于1号染色体上。在粘多糖中硫酸皮肤素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分,其降解需要α-L-艾杜糖醛酸苷酶。由于此酶缺乏,其前体物的降解受阻而...
疾病;皮肤性病科隐匿性旁路参与的预激综合征环形运动心动过速(WPW-CMT)
...在AVRT中最多见,占整个AVRT的90%左右。2.逆传型AVRT由显性预激综合征所致。心电图呈宽QRS波心动过速,有预激波。临床上少见,约占AVRT的5%,实验室能诱发者约占10%。3.多条旁路参与折返形成的AVRT极少见。心电图示心动过速,多...
疾病;心血管内科;心律失常;阵发性室上性心动过速眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍
...:yǎnjiǎnjìngluán-kǒuxiàkēbùjīzhānglìzhàngài疾病别名Meige综合征,Brueghel综合征,Meige’ssyndrome疾病代码ICD:G24.4疾病分类神经内科疾病概述眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍(blepharospasm-oromanbulardystonia)又称为Meige综合征(Meige’ssyndrome),或...
疾病;神经内科