盐酸特他洛尔
...活性,也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔除竞争性地抑制β-受体外,能使β-受体数量明显而持续地减少。服药后血药浓度和心率发生相应变化,停药后24和48h时血浆已检测不出药物浓度,一次和多次给药后的心率减慢程度相近...
达爽
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
缬沙坦
...Diovan分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:胶囊:80mg,160mg。缬沙坦的药理作用:1.非前体药。2.不依赖肝脏细胞色素P450代谢。3.在体内不需代谢。4.无活性代谢产物。5.量效关系显著。6.发挥最大疗效...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物盐酸米卡普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
盐酸伊米普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
盐酸依达普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
依米普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
特他洛尔
...活性,也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔除竞争性地抑制β-受体外,能使β-受体数量明显而持续地减少。服药后血药浓度和心率发生相应变化,停药后24和48h时血浆已检测不出药物浓度,一次和多次给药后的心率减慢程度相近...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物咪达普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物盐酸咪达普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...