马来酸罗格列酮片
...和利用。另外,PPARg反应基因也调节脂肪酸代谢。于动物模型,罗格列酮可以增加肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的敏感性。可见到在脂肪组织上胰岛素介导的葡萄糖转运子GLUT-4的表达增加。噻唑烷二酮类治疗2型糖尿病奏效...
药品说明书硫酸软骨素片
...2.硫酸软骨素能有效地防治冠心病。对实验性动脉硬化模型具有抗动脉粥样硬化及抗致粥样斑块形成作用;增加动脉粥样硬化的冠状动脉分枝或侧支循环,并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌坏死或变性的愈合、...
药品说明书巴曲酶注射液
...。【吸收、分布、消除】1.吸收:静脉给药,呈现一室模型方式。健康成年人静脉点滴给药,每次10BU,隔日一次,共三次,测定半衰期:首次给药为5.9小时;第二次给药为3.0小时;第三次给药为2.8小时。与初次给药相比,第二...
药品说明书注射用安灭菌
...立即达血药峰浓度(Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)为(1.03±0.11)小时,克拉维酸的血消除半衰期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。两药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...立即达血药峰浓度(Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)为(1.03±0.11)小时,克拉维酸的血消除半衰期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本...
药品说明书丙泊酚注射液
...少。丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,并迅速从机体消除(总体消除率1.5~2升/分钟)。主要通过...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...g=14.4小时)。总血浆清除率(Cl)为0.4L/小时kg,当使用非房室模型时,表观分布容积(Vd)为8.3L/kg。在0.5~40.0mg/小时的剂量范围内,盐酸尼卡地平注射液的药动学是线性的。在开始输注尼卡地平后的最初2小时可见与剂量有关的尼卡地...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者6...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...21L/kg。持续用药后7~8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(T1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60...
药品说明书