恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...环上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基,在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团,合成了10个目标化合物,以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物,并进一步探索构效...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基,在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团,合成了10个目标化合物,以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物,并进一步探索构效...
药品天地;专业药学;药学研究天津工业生物所单胺氧化酶研究取得新进展
...掘该酶的应用潜力,研究团队以喹啉衍生物中最简单的2-甲基四氢喹啉作为筛选底物对环己胺氧化酶CHAO进行了分子改造,采用定点饱和突变以及叠加饱和突变结合平板显色高通量筛选方法对CHAO进行了三轮进化筛选获得了6个活力...
医药经济;生物技术;技术要闻硫酸依替米星
...称定,加水制成每1ml含0.5mg的溶液,取4ml置10ml量瓶中,加异丙醇2ml和邻苯二甲醛试液1.0ml,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,置60℃水浴中加热15分钟,冷却,滤过,量取滤液10μl,注入高效液相色谱仪,按峰面积归一法计算其面积,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分一种新型的样品前处理技术探讨
...键。 最常用的也是最早使用的高分子涂层材料为聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PA)。其中,100μm的PDMS适用于分析低沸点、低极性物质,7μm的PDMS适用于分析中沸点及高沸点物质,PA适用于分析强极性物质。以后,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第二节 酰胺
...巴比土酸。 巴比土酸本身没有药理作用,但它的C-5亚甲基上的两个氢原子都被烃基取代(5,5-二取代)后所得许多取代物,却是一类重要的镇静催眠药,总称为巴比妥类药物。其通式为:巴比妥类药物很多,主要的有巴比妥...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学气相色谱法测定头孢匹胺中的残留溶剂
...温100℃,以正丁醇为内标物,FID检测。结果丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺分别在进样量0.500~2.000μg、0.041~0.164μg和0.088~0.352μg范围内,与相应溶剂峰/内标峰的面积比值线性关系良好(r分别为0.9997、0.9994和0.9999),丙酮、乙腈和二甲基...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文超高效液相色谱—质谱法快速分析番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量
...化物的商品名称,缩节胺(mepiquat)也叫助壮素,是1,1二甲基哌啶氯化物的商品名称,二者均是高效、低毒、广谱的植物生长调节剂,使用后有利于提高植物的抗逆性,并大幅增加产量[1,2]。 矮壮素可通过食道引起中毒[3]...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文维A酸
...色谱法(附录ⅤD)测定,用5μm硅胶为填充剂,异辛烷-异丙醇-冰醋酸(99:65:0.25:0.1)为流动相;检测波长为352mn。理论板数按异维A酸计算应不低于1000,异维A酸和维A酸峰的分离度应大于1.0,供试品中异维A酸的含量不得过5.0...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部第十三章 神经、精神疾病的生物化学--第一节 概述
...理论。支持该理论的实验有:单胺氧化酶抑制剂,异烟酰异丙肼能提高动物脑内NE及5-HT浓度,大白鼠预先服用此药后,再给予利血平则不发生通常出现的镇静和退缩状态,而呈现兴奋反应。由于异烟酰异丙肼减慢单胺类物质的降...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学