酒石酸美托洛尔缓释片
...),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服50~100mg/次,一日2次。不稳定性心绞痛,也主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死。急性心肌梗死发生心房颤动时若...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服50~100mg/次,一日2次。不稳定型心绞痛也主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死。急性心肌梗死发生心房纤颤时若无...
药品说明书来氟米特片
...利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时,血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容...
药品说明书阿替洛尔片
...制。【药代动力学】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时,主...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...本品及其代谢物能发生肝肠循环。给24名男性志愿者服用50mg纳曲酮后,纳曲酮及其主要代谢产物6-b纳曲醇的Cmax分别为8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之间纳曲酮和6-b纳曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax约1小时。纳曲酮和6-b纳曲醇的...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...本品及其代谢物能发生肝肠循环。给24名男性志愿者服用50mg纳曲酮后,纳曲酮及其主要代谢产物6-b纳曲醇的Cmax分别为8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之间纳曲酮和6-b纳曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax约1小时。纳曲酮和6-b纳曲醇的...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...,以200mg为限。③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%-2.0%溶液,250-300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%-0.5%溶液,50-300mg。⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250-300mg;牙科用2%溶液,20-100mg;肋间神经(每支)用1%溶液,30mg,30...
药品说明书双氯芬酸钠栓
...g/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】直肠给药吸收快、完全。0.5~2小时可达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液M3A
...的澄明液体。【药理毒理】在手术侵袭4日内的家兔,按50ml/kg/d的剂量静滴本品,电解质(Na、k、C1)从术后第1日到第4日均维持在良好的平衡状态。此外,血液pH、PC02、H2CO3在术后第5日亦恢复至术前值,血浆非蛋白氮(NPN)浓度...
药品说明书注射用头孢唑林钠
...-2-甲酸钠盐其结构式为:分子式:C14H13N8NaO4S3分子量:476.50【形状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。【药理毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素,抗菌谱广。除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外,本品对其他革...
药品说明书;抗感染药