癸酸氟哌啶醇注射液
...(8)尿潴留。2.治疗期间应定期检查血常规,尤其是白细胞计数,肝功能及心电图。3.注射液颜色改变或有沉淀时禁止使用。4.本品不能静脉注射。5.长期大量在同一部位注射时,肌肉可出现硬结,应注意更换注射部位。【孕妇...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...(8)尿潴留。2.治疗期间应定期检查血常规,尤其是白细胞计数,肝功能及心电图。3.注射液颜色改变或有沉淀时禁止使用。4.本品不能静脉注射。5.长期大量在同一部位注射时,肌肉可出现硬结,应注意更换注射部位。【孕妇...
药品说明书氯贝丁酯胶囊
...。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经首过代谢产生有活性...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...。【药代动力学】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)为7~10小时。有效血药浓度为50~100mg/ml。血浆蛋白结合率高,约80%~94%,随着血药浓度的增高,游离部分逐渐增多,从而增加进入脑组织的梯度;尿毒症和肝硬化时则降低。在肝...
药品说明书富马酸亚铁片
...腹痛,以致血压降低、代谢性酸中毒,甚至昏迷。24~48小时后,严重中毒可进一步发展至休克及血容量不足,肝损害及心血管功能衰竭。患者可有全身抽搐。中毒后期症状有皮肤湿冷、紫、嗜睡、极度疲乏及虚弱、心动过速。...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响,中国大多数人为快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰...
药品说明书氯贝酸铝片
...。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经首关代谢产生有活性...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...体内后,很快就开始作用。经肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静注的血浆t1/2为8~30小时。肌注后的达峰时间为12~24小时,但停用本品后的23~33日,血浆中还可以测出门冬酰胺,本品排泄似呈双相性,仅有微量呈现于尿中。【...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...降低,代谢性酸中毒,甚至昏迷等急性中毒症状。24~48小时后,严重中毒可进一步发展至休克及血容量不足,肝损害及心血管功能衰竭,患者可有全身抽搐。中毒后期症状有皮肤湿冷、紫绀、嗜睡、极度疲乏及虚弱、心动过速...
药品说明书碘曲伦注射液
...动学表现与其他水溶性造影剂相似。碘曲伦在椎管内经24小时完全清除,而在血管内给药后则从间质的细胞外间隙经肾小球滤过排出。5日后仅给药量的0.2%可在粪便中检出。【适应症】(1)分段脊髓造影及全脊髓造影。(2)脑...
药品说明书