注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左右。给药后8小时两者约75%~85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合率为28%,舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好,均...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...了炎症组织中的前列腺素合成有关。(2)对胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜...
药品说明书布洛芬泡腾片
...率为99%。主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】本品为非甾体类抗炎药,具有镇痛、退热和消炎作用,适用于:(1)关节炎:可缓解急慢性类风湿性关节...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。【药代动力学】...
药品说明书硫酸奎宁片
...死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效...
药品说明书熊去氧胆酸片
...于鹅去氧胆酸(UDCA),仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5~5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合,从胆汁排入小肠...
药品说明书对乙酰氨基酚丸
...)一日次数1-310-1615若持续发热或疼痛,可间隔4-616-21204-6小时重复用药一次,24小7-1222-3230时内不超过4次。【不良反应】偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。【禁忌】严重肝肾功能不全者...
药品说明书哈西奈德乳膏
...烯-3,20-二酮。结构式:(参见哈西奈德溶液)分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为乳白色乳膏。【药理毒理】药理:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。...
药品说明书哈西奈德乳膏
...烯-3,20-二酮。结构式:(参见哈西奈德溶液)分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为乳白色乳膏。【药理毒理】药理:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。...
药品说明书哈西奈德软膏
...烯-3,20-二酮。结构式:(参见哈西奈德溶液)分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为乳白色软膏。【药理毒理】药理:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。...
药品说明书