气相色谱法测定生物组织中克仑特罗残留的研究
...严重,有机层浮于提取液上,分离较为麻烦。再对氯仿、二氯甲烷两种有机萃取剂进行分析比较,发现二氯甲烷乳化也较为严重,沉淀分层困难。而氯仿相对比重高,容易沉淀,虽也会有轻微乳化现象产生,但只要不用力振摇萃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文饮用水中半挥发性有机物气相色谱质谱法测定
...溶液放于安瓿中4℃保存。 122GC/MS性能校准溶液用二氯甲烷将浓度为500μg/ml的十氟三苯基膦(DFTPP)、艾氏剂、4,4′DDT配制浓度为50μg/ml的仪器性能校准溶液,放于安瓿中4℃保存。 123标准系统用乙酸乙酯将标准...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究*
...酯为衍生化试剂,ODS为固定相,流动相为水-甲醇-异丙醇-二氯甲烷(53.2∶41.6∶4.8∶0.4),荧光检测波长235/300nm(Ex/Em)。血、尿样品经碱化后乙酸乙酯提取,并用氯仿2次抽提。S(-)-和R(+)-阿替洛尔对映体血、尿样品的线性范围分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文土壤中残留量检测方法
...析柱:18cm(长)×1.5cm(内径)2.主要试剂丙酮:分析纯,重蒸馏二氯甲烷:分析纯,重蒸馏石油醚:60~90℃,分析纯,重蒸馏弗罗里硅土(Florisil):60~100目,层析用氧化剂:冰醋酸/30%过氧化氢(1:1,V/V),混合前加1%浓硫酸于过氧化氢中,配制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定人血浆中奥美拉唑及代谢物的浓度
...谱分析方法。方法对羟基苯甲酸乙酯为内标,待测血浆以二氯甲烷提取,并进行高效液相紫外检测,色谱柱为KromasitC18,5μm,4.6mm×150mm;流动相为0.1mol·L-1乙酸铵-乙晴-甲醇(55:45:5),流速1.0mL·min-1,检测波长302nm,柱温:室温。结...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体
...高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法:分别以二氯亚砜和1,1′-羰基二咪唑为酰化剂,R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色谱分离酮...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱法测定生物组织中克仑特罗残留的研究
...严重,有机层浮于提取液上,分离较为麻烦。再对氯仿、二氯甲烷两种有机萃取剂进行分析比较,发现二氯甲烷乳化也较为严重,沉淀分层困难。而氯仿相对比重高,容易沉淀,虽也会有轻微乳化现象产生,但只要不用力振摇萃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例尼美舒利片
...应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,加二氯甲烷制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加二氯甲烷稀释成每1ml中含0.50mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分科学家利用尿液生物检测法分析儿童膳食中的农药残留
...究选择TCP、3-PBA、2,4-D分别作为毒死蜱、氯菊酯、2,4-二氯苯氧乙酸代谢标志物,TCP、3-PBA作为非特异性生物标志物,主要由毒死蜱、氯菊酯代谢产生。共计调查135名儿童尿液中TCP、3-PBA、2,4-D浓度与65种食品每周摄入量之间的的联...
医药经济;生物技术;技术要闻棉籽、土壤中涕灭威残留量检测方法
...柱:18cm(长)times;1.5cm(内径)2.主要试剂丙酮:分析纯,重蒸馏二氯甲烷:分析纯,重蒸馏石油醚:60~90℃,分析纯,重蒸馏弗罗里硅土(Florisil):60~100目,层析用氧化剂:冰醋酸/30%过氧化氢(1:1,V/V),混合前加1%浓硫酸于过氧化氢中,配制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例