临床急需药品临时进口工作方案
...临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依从性、不良反应等信息数据,并应当长期保存。若发生严重不良反应时,及时通报医疗机构所在省份的药品监督管理部门、卫生健康主管部门、国内药品经营企业。省级药品监督...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理重庆市食品安全管理办法
...品。第十二条食品生产企业制定的企业标准低于食品安全国家标准、食品安全地方标准的,自动失效;食品生产企业应当予以修改。第十三条从事接触直接入口食品的工作人员出现腹泻、呕吐、黄疸、发烧、咳血和咽部、肺部、...
法规文件;管理办法关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)提出“加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系,保障人民群众安全用药”。随着国家基本药物制度的推进,药品供应保障体系建设取得了明显成效。但仍有一些问题尚未得...
地方病预防控制工作规范(试行)
...ng)基本信息:《地方病预防控制工作规范(试行)》由国家卫生健康委员会于2020年12月15日《国家卫生健康委办公厅关于印发地方病预防控制工作规范(试行)的通知》(国卫办疾控发〔2020〕22号)印发。发布通知:国家卫生...
法规文件;技术指南;地方病;疾病预防控制;防控方案进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...guǎnlǐbànfǎ《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第136号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年8月22日公布的《进出境肉类产品检验检疫管理办法》(国家质...
法规文件;管理办法遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...疗器械等,依程序优先审评审批。加强对抗微生物药物的不良反应监测及评价工作。(国家药监局负责)2.推进微生物耐药防控相关产业发展。推动抗微生物药物产业链上下游企业和科研单位加强协作,围绕原辅料、新型制药设...
词条;法规文件医疗卫生机构医学装备管理办法
...理办法和标准并指导实施。省级及以下卫生行政部门依据国家管理办法和标准,负责本地区医疗卫生机构医学装备管理、监督和指导工作。第六条医疗卫生机构应当加强医学工程学科建设,注重医学装备管理人才培养,建设专业...
法规文件;管理办法“十二五”生物技术发展规划
...康、粮食、能源、环境等主要问题具有重大战略意义。《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》(以下简称《纲要》)已将生物技术作为科技发展的五个战略重点之一。2010年9月通过的《国务院关于加快培育和发展战...
法规文件卫生事业发展“十二五”规划
...全药品检验检测体系,提高检验检测能力。加强基层药品不良反应监测,强化对药品不良反应和医疗器械不良事件的评价和预警。完善药品安全应急处置体系,提高应急处置能力和水平。加强技术审评、检查认证、监测预警等基...
卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...据资源中心的建设。第五条卫生部卫生监督中心负责建立国家级卫生监督信息报告系统网络平台及数据资源中心;负责全国卫生监督信息报告的业务管理和培训指导;负责全国卫生监督信息的收集、报告、汇总、分析和反馈;负...
法规文件