居民健康卡管理办法(试行)
...发行居民健康卡的受理终端分配标识号。(二)发行省份招标卡片和芯片提供机构、卡操作系统提供机构、终端提供机构和制卡机构的工作方案以及改变发行计划应当报经卫生部审核通过,中标结果报卫生部备案。第十二条居民...
医疗机构药品监督管理办法(试行)
...īliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第一章总...
管理办法;法规文件大型医用设备配置与应用管理暂行办法
...期公布全国指导装备机型。购置工作提倡采取公开招标、集中采购的方式。第三章应用管理第九条卫生部认定和制定大型医用设备应用安全、卫生防护、应用质量管理标准,报国家技术监督部门备案;凡配置大型医用设备的医疗...
法规文件国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)
...剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是医疗卫生机构配备使用药品的依据。国家基本药物目录包括两部分:基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。本目录为基...
法规文件餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
...饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监食[2011]211号印发,自2011年7月1日起实施。餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法第一条为加强和规范餐饮服务单位食品安全...
法规文件;管理办法一次性物品的使用及管理
...部门指定的废品收购站)。3.其他的一次性医疗物品应集中袋装送焚烧炉焚烧,任何个人和部门不得将使用后未经无害化处理的一次性医疗物品直接当作废品处理。
医疗机构从业人员行为规范
...物,不利用执业之便谋取不正当利益;不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成,不参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动;不骗取、套取基本医疗保障资金或为他人骗...
法规文件IRMA
...度。2.反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低...
免疫放射分析
...度。2.反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低...
2009年十大医学突破
...会随着人年龄增长而增多。但是,一种正接受美国食品与药品管理局审查的新药能以另外一种方式处理这个问题:抑制破坏骨骼的细胞生成。在今年8月公布的两项研究中,治疗骨质疏松症的新药denosumab可以降低绝经后妇女和正...