尼美舒利片
...应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,加二氯甲烷制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加二氯甲烷稀释成每1ml中含0.50mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究
...酯为衍生化试剂,ODS为固定相,流动相为水-甲醇-异丙醇-二氯甲烷(53.2∶41.6∶4.8∶0.4),荧光检测波长235/300nm(Ex/Em)。血、尿样品经碱化后乙酸乙酯提取,并用氯仿2次抽提。S(-)-和R(+)-阿替洛尔对映体血、尿样品的线性范围分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例紫杉醇注射液
...总峰面积的20%,其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷适量,精密称定,加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(内标物质)0.5,作为对照品溶液;另取本品0.2g...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分杉醇
...面积的2.0%,其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷适量,精密称定,加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(内标物质)0.5ml,作为对照品溶液;另取本品0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分高效液相色谱—电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留
...为提取剂。本实验根据水产品的特性,分别选用了乙腈、二氯甲烷和甲酸盐3种溶剂作为提取剂,对阴性鲫鱼样品进行红霉素添加实验,通过回收率、本底干扰及方法的可操作性来评价提取剂。经对比实验得出:乙腈是最佳提取...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方山茛菪碱软膏
...荷脑精密称取樟脑和薄荷脑对照品各0.1g置100ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,使成每1ml含樟脑、薄荷脑各1mg的溶液作为对照品溶液。另取本品5g,加入二氯甲烷,搅拌使溶解,过滤,滤器用二氯甲烷冲洗数次,滤液与洗...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分佛山市部分企业职业危害因素调查分析
...、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、汽油、三氯乙烯、二氯甲烷、三氯甲烷等,并将上述项目归类为化学因素、噪声和生产性粉尘加以分析。2结果与分析2.1一般情况236家企业中,纺织企业47家,机电39家,制鞋16家,塑料17家,...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第4期HPLC法测定人血浆中奥美拉唑及代谢物的浓度
...谱分析方法。方法对羟基苯甲酸乙酯为内标,待测血浆以二氯甲烷提取,并进行高效液相紫外检测,色谱柱为KromasitC18,5μm,4.6mm×150mm;流动相为0.1mol·L-1乙酸铵-乙晴-甲醇(55:45:5),流速1.0mL·min-1,检测波长302nm,柱温:室温。结...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期西洋参-多种有机氯农药残留量测定
...分析纯)3.1丙酮3.2石油醚(30~60℃)3.3乙酸乙酯3.4环己烷3.5二氯甲烷3.6硫酸3.7无水硫酸钠(研细,130℃干燥过夜)3.8氯化钠3.9农药级石油醚超声波清洗机4.1.5离心机4.1.6旋转蒸发仪4.1.7浓缩器4.1.8Florisil硅土层析柱:长20cm,内径1cm的玻璃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例色谱柱分离经验
...干法上样。湿法省事,一般用淋洗剂溶解样品,也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等,但溶剂越少越好,不然溶剂就成了淋洗剂了。很多样品在上柱前是粘乎乎的,一般没关系。可是有的上样后在硅胶上又会析出,这一般都是比较大...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门