癸酸氟哌淀醇注射液
...烷健合硅胶薄层板上,以氯化钠液(0.5mol/L)-甲醇-四氢呋喃(40∶35∶25)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。(2)取含量测定项下所得的液相层析...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分HPLC测定决明子中决明子苷A,B含量
...释后直接进样分析;在μ-BondapakC18柱上,以乙腈--水-四氢呋喃-冰醋酸(20∶76.5∶3.0∶0.5)为流动相,流速为1ml.min-1,检测波长为278nm,测定了样品中苷A、B含量,并采用光谱法和色谱法对A、B峰的色谱纯度进行了鉴定。结果:苷A、B...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱柱的管理
...不溶物沉积于柱头,可用下列方法洗涤:去除脂类可用四氢呋喃、乙腈或甲醇洗涤;去除蛋白质可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸进行梯度洗脱;一些高疏水性化合物可用乙腈或甲醇洗脱,同时反复注入100-200ml的四氢呋喃。柱头处理:对于柱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养色谱柱规范化管理和保养的经验
...不溶物沉积于柱头,可用下列方法洗涤:去除脂类可用四氢呋喃、乙腈或甲醇洗涤;去除蛋白质可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸进行梯度洗脱;一些高疏水性化合物可用乙腈或甲醇洗脱,同时反复注入100-200ml的四氢呋喃。柱头处理:对于柱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养吴茱萸汤不同配伍情况下生物碱含量的RP-HPLC测定
...碱和吴茱萸次碱的含量。方法:ODS柱,以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(48∶52∶1∶0.1)为流动相,氯氟舒松为内标,紫外检测波长225nm。结果:吴茱萸单味药中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的回收率分别为97.1%、93.7%;RSD分别为2.5%、2.6...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文植物源杀虫剂0.15%苦皮藤素微乳剂有效成分分析方法的建立
...活性追踪的方法分离鉴定了19个化合物,都具有二氢沉香呋喃多元酯结构,其中15个是国内外从未报道过的新化合物,这些化合物大多具有麻醉和毒杀作用。苦皮藤提取物中的有效成分苦皮藤素是一系列结构类似的二氢沉香呋喃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定跌打活络微乳中蛇床子素的含量
...]等报道,在测定复方蛇床子胶囊时,流动相中加入四氢呋喃后峰形较好,实验结果得到证实。但本品含量测定时,流动相中加入四氢呋喃后,则会产生白色絮状沉淀,柱压急剧升高。本实验中直接用甲醇水能达到良好的分离效...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文葛根芩连丸含量测定方法
...列。色谱柱为C18柱(250mm×4mm,10μm);流动相:甲醇-水-四氢呋喃(THF)(45:55:6)(水为pH=2.7的磷酸水溶液);流速1ml/min;柱温15℃;检测器波长280nm。样品用40%甲醇超声处理。张科卫等用HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例射干含量测定方法(次野鸢尾黄素)
...谱柱为KromasilODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5)为流动相,流速为0.80ml/min,柱温30.5℃,检测波长为265nm。样品以水和氯仿混合溶液为提取溶剂回流提取,取氯仿层。马林等用反相液相...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱丁苯羟酸乳膏
... 鉴别:取本品适量(约相当于丁苯羟酸50mg),加四氢呋喃10ml,搅拌使丁苯羟酸溶解,离心,取上清液作为供试品溶液;另取丁苯羟酸对照品50mg,加甲醇10ml使溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分