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Ramsay Hunt综合征
...诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性舞蹈病
...最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25～40岁，平均发病年龄在40岁，此病持续5～30年，平均14年。5%～10%的患者发病年龄在10～20岁，1%的患者发病年龄在儿童...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
肌阵挛性小脑协同失调
...诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
神经棘红细胞增多症
...Levine等首次描述此病，根据遗传方式、Kell血型，分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增多症(chorea-acanthocytosisCA)与X-连锁Mcleod综合征两种类型，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增多。遗传...
疾病；神经内科 -
大舞蹈病
...最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25～40岁，平均发病年龄在40岁，此病持续5～30年，平均14年。5%～10%的患者发病年龄在10～20岁，1%的患者发病年龄在儿童...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
亨廷顿病
...最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25～40岁，平均发病年龄在40岁，此病持续5～30年，平均14年。5%～10%的患者发病年龄在10～20岁，1%的患者发病年龄在儿童...
疾病 -
亨廷顿舞蹈病
...最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25～40岁，平均发病年龄在40岁，此病持续5～30年，平均14年。5%～10%的患者发病年龄在10～20岁，1%的患者发病年龄在儿童...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
假性肥大
...肌邻近部位，可因病因不同而分而分布有异。如进行性肌营养不良症好发于三角肌与腓肠肌。鉴别诊断：（一）肌营养不良假肥大型（pseudohypertrophicmusculardystrophy）属X一连锁隐性遗传，根据发病年龄和病情发展规律可分为下列两...
疾病 -
慢性进行性舞蹈病
...最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25～40岁，平均发病年龄在40岁，此病持续5～30年，平均14年。5%～10%的患者发病年龄在10～20岁，1%的患者发病年龄在儿童...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
肌阵挛性小脑协调障碍
...诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病