注射用更昔洛韦
...药。本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物,在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...患者可明显延长,无尿患者半衰期(t1/2)可达85小时。本品经肾小球滤过排泄,约90%以上的药物以原型自尿中排出。本品可经血液透析排出体外。【适应症】用于念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血...
药品说明书;抗感染药氯法齐明胶丸
...g后,50%以原型在粪便中排出,24小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量,占0.01%~0.41%。3天内,约11%~66%的药物经粪、胆汁排泄。少量由痰液、皮脂、汗液排泄,乳汁中也含有药物。【适应症】1.作为治疗瘤型麻风的选用药...
药品说明书;抗感染药盐酸布比卡因注射液
...3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用法用量】(1)臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20~30ml或0.375...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用法用量】(1)臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20~30ml或0.375...
药品说明书克霉唑片
...代谢产物。本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛,在肝、脂肪组织中浓度高,不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口...
药品说明书;抗感染药注射用头孢噻肟钠
...能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%(74%~88%)的给药量经肾排泄,其中约50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少,约为给药量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%,t1/2b延长45%...
药品说明书吡罗昔康片
...酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能...
药品说明书;解热镇痛类复方利福平胶囊
...酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2~5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性,而异烟肼的代谢物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能...
药品说明书;解热镇痛类