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2011年国家药品不良反应监测年度报告
...用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自1988年我国试行药品不良反应监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段，对保障...
药品不良反应 -
精神药品管理办法
...，1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。...
法规文件 -
ABO
...上。整个项目提前两年完成了全部临床前研究工作。将为我国提供安全有效的手足口病预防用疫苗，对有效控制手足口病疫情，保障我国婴幼儿的健康和社会稳定具有重要现实意义。中国生物技术外包服务联盟（ABO）成员：北京...
组织机构 -
中国生物技术创新服务联盟
...上。整个项目提前两年完成了全部临床前研究工作。将为我国提供安全有效的手足口病预防用疫苗，对有效控制手足口病疫情，保障我国婴幼儿的健康和社会稳定具有重要现实意义。中国生物技术外包服务联盟（ABO）成员：北京...
组织机构 -
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常务会议讨论通过，2007年12月18日安徽省人民政府令第207号发布，自2008年3月1日起施行。安徽省药品...
管理办法；法规文件 -
中国医药物资协会
...的联系，维护会员单位的合法权益，加强行业自律，推进我国医药物资行业的改革与发展。协会的基本任务是：向有关部门反映医药物资企业的正当愿望和合理诉求，维护企业的合法权益;组织和实施行业调查与行业统计，提出...
组织机构 -
药品类易制毒化学品管理办法
《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过，2010年3月18日发布，自2010年5月1日起施行。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据...
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H2受体拮抗剂
...物的选择范围，尽管奥美拉唑及其品牌药物“洛赛克”在我国市场形势很好，但是“替丁类”药物符合同情，也展示出较好的市场前景。[消化系统疾病及其药物进展]消化系统疾病是常见多发病，同时也是一种极易复发的慢性病...
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国家卫生乡镇标准
...范，科学设置经营区域，实行生熟分开、干湿分离；兼营零售业务的农产品批发市场，应当做到批发与零售业务分区域或分时段经营。农产品批发市场、零售市场设施设备应符合卫生防疫和食品安全要求，应配备卫生管理和保洁...
法规文件；国家卫生乡镇 -
中国化学制药工业协会
...反映会员单位的正当要求、意见；向政府部门提出有利于我国制药工业发展的政策建议；利用多种渠道和方式为会员单位提供有价值的经济、技术、政策等国内外信息，开展咨询服务；组织技术经济交流和有利于企业发展的活动...
组织机构