紫杉醇注射液
...疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。经肾清除只占总清除的1%~8%,肾功能...
药品说明书紫杉醇注射液
...疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。经肾清除只占总清除的1%~8%,肾功能...
药品说明书;抗肿瘤类米索前列醇片
...代动力学】本品口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...作用开始,15-20分钟达高峰,维持3-6小时或更长时间.本品血浆蛋白结合率约95%.大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应证】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用法用量】(1)臂丛神经阻滞...
药品说明书布洛芬片
...但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27mg/ml,用量400mg时为23~45mg/ml,用量600mg时为43~57mg/ml。一次给药后t1/2一般为1.82小...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...减量,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%-50%的药物与血浆蛋白结合,大部分以原形、其余以代谢物随尿排出,3小时内排出30%-40%,24小时约排出75%;部分由胆汁排泄。本品不透过血脑屏障。【适应证】非去极化型肌松药,常用于...
药品说明书格列喹酮胶囊
...服本品2?2.5小时后达最高血药浓度,很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时,代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据患者个体情...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%...
药品说明书阿卡波糖片
...为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片...
药品说明书