乙酰水杨酸散
...气。 检查:水杨酸照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验同含量测定项下。精密称取水杨酸对照品适量,用无水甲醇制成每1ml中含15μg的溶液,作为对照品溶液。供试品溶液照含量测定项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分长春西汀
...醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为149-153℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲替甲酰胺制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),按干燥品计算,比旋度应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分长春西汀
...微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅣC)为149-152℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释成每1ml中 鉴别:(1)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加碘化铋钾...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸噻氯匹定胶囊
...对照品溶液及供试品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(10∶10∶50)混合液上层为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分美沙拉嗪
...取溶液1ml,加水稀释成50ml。照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在225nm和298nm的波长处有最大吸收,225nm吸收度与298nm吸收度的比值应为1.80-2.00。(3)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:酸度取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸噻氯匹定
...水制成每1ml中含0.3mg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在268和275nm波长处有最大吸收。(3)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(4)水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸噻氯匹定胶囊
...0.4mg的溶液,滤过,滤液照紫外分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在267nm、276nm波长处有最大吸收。(2)取甲醛—硫酸试液1ml(取甲醛溶液2滴,加入硫酸1ml,摇匀,即得),加入本品内容物少许,液面即显紫红...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸尼卡地平注射液
...色变成红综色。(3)显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。 检查:pH值应为3.8-4.8(中国药典1990年版二部附录44页)。颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较,不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分奥扎格雷
...在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为221~226℃。 鉴别:(1)取本品约10mg,加2%的碘化钾溶液和4%的碘酸钾溶液各0.5ml置水浴中加热1分钟,加0.1%的淀粉溶液4滴即显蓝色。(2)取本品10m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分长春西汀
...乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为149-153℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲替甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml 鉴别:(1)取本品约2mg,加乙醇2ml,加三硝基苯酚试液3ml,即产生...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分