硝苯地平缓释片
...缓释胶囊)分子式:C17H18N2O6分子量:346.34【性状】薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色。【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O分子量:【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】药理本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱...
药品说明书富马酸奎硫平片
...:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是通过阻断中枢多巴胺D2受...
药品说明书富马酸奎硫平片
...:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和...
药品说明书富马酸奎硫平片
...:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...物。结构式:分子式:分子量:424.39【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为中枢性止咳药,能直接抑制延脑的咳嗽中枢,镇咳作用迅速而强大,其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用,约为吗啡...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%...
药品说明书拉米夫定片
...子式:C8H11N3O3S分子量:229.26【性状】本品为橙黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞...
药品说明书交沙霉素颗粒剂
...杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用;胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓...
药品说明书