crigler-najjar综合征
...天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病加罗德综合征
...600例以上的报道。目前没有其他相关内容描述。褐黄病的病因:褐黄病为一种罕见的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病先天性高胆红素血症
...天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病加罗德氏综合征
...600例以上的报道。目前没有其他相关内容描述。褐黄病的病因:褐黄病为一种罕见的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病克里格勒-纳贾尔综合征
...天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病急性中毒性肝病
...硬化。因其病情和急性期相衔接,故诊断一般并不困难。黄疸是高胆红素血症的临床表现,血中胆红素浓度增高,使巩膜、皮肤、粘膜以及其他组织和体液发生黄染现象。血清总胆红素的浓度可反映黄疸程度,为此标准将总胆红...
词条;疾病;职业病;职业性中毒性肝病先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病阴黄
...学名词审定委员会.中医药学名词(2010)]概述:阴黄:1.黄疸病两大类型之一;2.黄疸二十八候之一;3.三十六黄之一。黄疸病两大类型之一·阴黄:阴黄(yinjaundice)为病证名。为黄疸病两大类型之一。是指湿浊留滞,正气不足...
中医学;中医内科学;中医病证名;中医诊断学;黄疸二十八候;三十六黄;黄疸;中医常见病;常见病针灸治疗;常见病方药治疗;阴黄甲型肝炎
...症状轻重各异,轻症病程1-2周,重症可致数周或更长。黄疸时期起病急,有畏寒、发热、全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、呕吐、腹痛、肝区痛、腹泻、鸟色逐渐加深,至本期末程浓茶状。少数病例以发热、头痛、上呼吸道...
疾病