辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...品和无菌医疗器械的工作。第六条医疗机构应当建立下列管理制度:(一)药械采购验收;(二)药械出入库复核;(三)药械质量问题报告以及不良反应(事件)的监测和报告;(四)药品调配和复核及药品保管养护;(五)...
管理办法;法规文件心室辅助技术管理规范(2017年版)
...第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”,提...
公文;医疗技术管理规范体外诊断试剂注册管理办法
...基因检测相关的试剂;4.与遗传性疾病相关的试剂;5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;8.与变态反应(过敏原)相关的试剂。第十八...
部门规章;医疗器械体表色素痣切除缝合手术临床路径(2016年版)
...张皮瓣修复者,不进入路径;9.合并其他脏器疾病,手术麻醉耐受性差,影响术前准备及术后恢复过程的,不进入路径。10.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可...
临床路径;2016年版临床路径;手术云南省药品管理条例
...和制剂管理:第十八条医疗机构应当建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收制度。医疗机构不得购进和使用国家禁止使用的和不...
管理条例;法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...品药品监督管理部门应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确县(市)区食品药品监督管理部门的监督检查职责。第二十五条县(市)区食品药品监督管理部门应当履行下列监督检查职责:(一)对本行政区域内药品...
管理办法;法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...准的仓库存放医疗器械。第十六条医疗机构应当建立下列管理制度:(一)药品和医疗器械采购验收;(二)药品和医疗器械出、入库复核;(三)药品和医疗器械质量问题报告以及不良反应(事件)监测和报告;(四)药品调...
法规文件;管理办法WS/T 793—2022 妇幼保健机构医用设备配备标准
...像检查设备、生物理化检验设备、病理检查设备、手术室麻醉室设备、中心供应室设备、健康教育培训设备、遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等15类。其中遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等3类参照相关标准...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;法规文件;医疗机构管理;妇幼保健机构;医疗设备浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...,设置药品、医疗器械管理组织或者配备管理人员,建立管理制度,明确并落实职责。第二章药品、医疗器械的采购与储存:第七条医疗机构应当建立药品、医疗器械进货查验制度,对相关证明文件进行查验:(一)从药品、医...
管理办法;法规文件麻醉苏醒室
拼音:mázuìsūxǐngshì麻醉苏醒室的任务1.救治当日全麻病人或部位麻醉术后未清醒者,直至清醒。2.监护和治疗在苏醒过程中出现的生理功能紊乱。3.患者苏醒后无异常,送入病房,如病情危重需进一步加强监测和治疗则直...