铁吸收、转运和代谢测定
拼音:tiěxīshōu、zhuǎnyùnhédàixiècèdìng概述:铁作为人体代谢中的重要元素,不仅参与血红蛋白的合成,同时也是很多酶、细胞色素不可缺少的成分。若将59Fe-柠檬酸盐或59Fe-维生素C等示踪剂与血浆一起在37℃下恒温30分钟,59Fe...
医疗技术名甲磺酸去铁铵
拼音:jiǎhuángsuānqùtiěǎn药品说明书:别名:甲磺酸去铁铵;去铁胺,去铁草酰胺适应症:用于急性铁中毒,慢性铁积聚病(原发性和继发性含铁血黄素沉着症)、球蛋白生成障碍性贫血、铁利用不良性贫血、先天性再生障碍性贫...
去铁草酰胺
拼音:qùtiěcǎoxiānàn药品说明书:别名:甲磺酸去铁铵;去铁胺,去铁草酰胺适应症:用于急性铁中毒,慢性铁积聚病(原发性和继发性含铁血黄素沉着症)、球蛋白生成障碍性贫血、铁利用不良性贫血、先天性再生障碍性贫血、...
哈-斯二氏病
...期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白球黑质红核色素变性可分为儿童型和...
疾病;神经内科;运动障碍疾病磁性瓷
拼音:cíxìngcí磁性瓷也叫铁氧体。它是由铁的氧化物与其它某些金属氧化物用制造陶瓷的工艺方法制成的非金属磁性材料。它的主要成分是Fe2O3,此外还有二价或一价的金属氧化物(如NiO,MnO,CuO,ZnO,SrO,BaO,PbO,Li2O等)或...
Hallervorden-Spatz病
...期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白球黑质红核色素变性可分为儿童型和...
疾病;神经内科;运动障碍疾病妊娠合并贫血
...下时,则视为病理性贫血,应予治疗。病因病理病机:缺铁性贫血较多见,发生的原因为:对铁的需要量增加,但早孕常因胃肠功能失调,致恶心、呕吐、食欲不振或腹泻而影响铁的摄入。孕妇胃酸常过低,有碍铁的吸收。巨幼...
疾病苍白球色素性退变综合征
...期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白球黑质红核色素变性可分为儿童型和...
疾病;神经内科;运动障碍疾病全血铁
拼音:quánxuètiě英文:wholebloodiron概述:铁是必需元素,原子式亚铁原子为Fe2+,正铁原子Fe2+,原子量为55.84。正常成人体内铁总量为71.63~89.54mmol/L,其中2/3左右有生理活性,1/3为贮存铁。全血铁医学检查:分类:血液生化检...
苍白球黑质红核色素变性
...期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白球黑质红核色素变性可分为儿童型和...
疾病;神经内科;运动障碍疾病