萘普生注射液
...酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/kg,腹腔注射LD50为575mg/kg;小鼠经口LD50为1234mg/kg,腹腔注射LD50为435mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内...
药品说明书甲氯芬那酸片
...。长期用药须定期随诊。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验本品代谢产物易通过胎盘,且对胎鼠有毒性,可致轻度骨骼畸形,骨化延迟,故孕妇不宜服用。本品是否由母乳排出不详,但哺乳期妇女不宜服用。【儿童用药】尚不...
药品说明书;解热镇痛类注射用甲硝唑磷酸二钠
...病患者禁用。【注意事项】1.致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。2.使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘...
药品说明书甲氯芬那酸片
...。长期用药须定期随诊。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验本品代谢产物易通过胎盘,且对胎鼠有毒性,可致轻度骨骼畸形,骨化延迟,故孕妇不宜服用。本品是否由母乳排出不详,但哺乳期妇女不宜服用。【儿童用药】尚不...
药品说明书复方水杨酸甲酯乳膏
...收。经皮肤刺激性、急性毒性、致敏性和透皮吸收等毒理试验证明,本品皮肤外用是比较安全的。【药代动力学】【适应症】消炎、止痛、消肿。用于扭伤、拉伤、挫伤、捩伤、劳损等引起的肌肉筋膜炎、创伤性关节滑膜炎及韧...
药品说明书水杨酸咪唑片
...列腺素的生物合成。故本品对胃的刺激性较小。急性毒性试验结果:LD50在雄性、雌性大鼠中,口服分别为1211mg/kg,1430mg/kg;在雄性、雌性小鼠中,口服分别为1034mg/kg,1091mg/kg。【药代动力学】【适应症】本品适用于由类风湿关...
药品说明书头孢克洛混悬液
...的1.5%,包括荨麻疹样皮疹(1%)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性,发生率均在0.5%以下。曾有报道,使用头孢克洛会发生血清病样反应。这种反应的特点是出现多形性红斑、皮疹及其它伴有关节炎/关节痛的皮肤表现,发热或无...
药品说明书来氟米特片
...氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。【药代动力学】本品口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产...
药品说明书吡罗昔康注射液
...肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一...
药品说明书;解热镇痛类吡罗昔康注射液
...肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较长,一...
药品说明书