赛庚啶
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物安替根
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
乙苯环庚啶
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
苯丙酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
苯酚酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
比哌立登
...。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证:苯海索注意事项:苯海索比哌...
神经系统药物;抗帕金森病药;抗胆碱能药;药物苯丙酰心安
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
丙苯酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药来特莫诺尔
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
普罗帕酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物