异位肾
...最长存活39天。症状体征:较常见的是一侧肾发育不全或缺如。发育不全的肾,可引起腰痛和高血压。静脉尿路造影显示,患肾外形和肾盂均较小,显影模糊。往往被意外发现。疾病病因:先天发育异常。病理生理:先天发育异...
疾病;泌尿外科鼻小柱过短与缺损
...分或全部缺损,因疤痕牵拉发生鼻尖变形,如合并鼻中隔缺如,鼻翼和鼻尖可粘连在一起。鼻小柱过短和缺损临床上并不少见。治疗时视缺损程度和是否合并鼻中隔病变来确定手术方法。较为常用的手术方法有:耳轮复合组织移...
裂手闭合术
...,把中心部位的掌骨分成两部分,通常有一个或数个掌骨缺如,而其相应的手指缺如,或与相邻手指并在一起;第二型又叫中间偏桡侧型,此型畸形重,中心部的掌骨、指骨多缺如,往往只有在桡侧和尺侧保留2个短小的手指。...
小儿外科手术;先天性躯干和上肢畸形的手术;先天性裂手畸形的手术;手术踝上内翻截骨术
...肢畸形的手术治疗。腓骨半肢畸形,亦被称作先天性腓骨缺如、腓骨先天性缺损、轴旁腓骨半肢畸形及腓骨未发育或发育不全。腓骨半肢畸形是否因血管发育不良及相对供血不足而影响间质发育并引起腓骨发育不良仍然是一种推...
小儿外科手术;先天性下肢畸形的手术;先天性腓侧半肢畸形的手术;手术先天性膈疝
...疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。膈疝症状轻重不一,主要决定于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度,但大致可以分为两大类:(一)腹腔...
疾病Tangier病
...家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传,发病率低。患者表现为扁桃体增生伴橙...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病裂足矫正手术
...足。一般来说,有一个或一个以上的足趾以及其跖骨部分缺如,跗骨也常有异常。尽管裂足畸形的程度及类型不同,但通常第1及第5趾列存在。如果一个跖骨部分或全部缺如,其相应的足趾总是缺如(图12.27.6.1-0-1)。有关本症的...
小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;裂足手术;手术α-蛋白血症
...家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传,发病率低。患者表现为扁桃体增生伴橙...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病丹吉尔病
...家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传,发病率低。患者表现为扁桃体增生伴橙...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病永存动脉干
...别起于动脉干侧壁(图6.33.1-0-1);Ⅳ型为左、右肺动脉缺如,肺循环由起自降主动脉的支气管动脉供应(图6.33.1-0-2)。这是目前最常用的分型方法,但这种分型还存在着争议。McGoon(1983)认为Ⅲ型共干是否真正存在值得商讨,...
疾病;心脏畸形