医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...uzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规...
法规文件爱欣森
...:输注速度过快时可产生恶心、呕吐、发热等症状;周围静脉滴注速度过快时偶可发生静脉炎。18种氨基酸葡萄糖注射剂的用法用量:成人每天500~l000ml。由周围静脉缓慢滴注。注射速度每小时100~200ml。可根据年龄、症状、体...
加贝酯
...尿素氮升高情况也明显改善。加贝酯的药代动力学:大鼠静脉注射加贝酯标记化合物30分钟后,肝脏、肾脏内含放射度为给药放射度的27.3%及17.3%。给家兔静脉注射后30秒达到最大血浓度,2分钟后消失,兔血中t1/2约0.4分钟。静脉...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物AHF
...U。人凝血因子Ⅷ的药理作用:C)常低于5%,重型低于2%。静脉每输注1U/kg,能升高血浆凝血因凝血因子Ⅷ活性2%。人凝血因子Ⅷ进入体内后不易产生抗凝血因子Ⅷ的抗体。人凝血因子Ⅷ的药代动力学:人凝血因子Ⅷ静脉输入后的...
AHG
...U。人凝血因子Ⅷ的药理作用:C)常低于5%,重型低于2%。静脉每输注1U/kg,能升高血浆凝血因凝血因子Ⅷ活性2%。人凝血因子Ⅷ进入体内后不易产生抗凝血因子Ⅷ的抗体。人凝血因子Ⅷ的药代动力学:人凝血因子Ⅷ静脉输入后的...
高渗葡萄糖注射剂
...:葡萄葡萄糖相对分子量180,25%~50%葡萄糖为高渗溶液。静脉注射高渗葡萄糖溶液,可迅速提高血浆渗透压,具有利尿和脱水作用,但易在体内代谢,作用不持久。高渗葡萄糖注射剂的药代动力学:静脉注射后15min能起效,维持1...
循环系统药物;抗高血压药;利尿降压药;药物盐酸苯奎胺
...1小时内重复1次,然后视需要每3~4小时给药1次。静脉内:粉针剂必须以含有苯甲醇或对羟苯甲酸甲酯及对羟苯甲酸丙酯的灭菌注射液或灭菌注射用水2.2ml,重新开始配制。当期望15分钟以内达治疗浓度时,成人...
败血症(成人非粒细胞缺乏患者)临床路径(2017年版)
...菌、真菌等一次血培养阳性即可诊断,尤其是对留置中央静脉导管的患者。(三)进入路径标准。:1.拟诊或确诊以下部位感染:对于发生败血症时存在明确局部感染灶(原发灶)的患者诊断应注意,败血症应作为原发感染灶的...
临床路径;2017年版临床路径;感染科临床路径海莫莱士
...U。人凝血因子Ⅷ的药理作用:C)常低于5%,重型低于2%。静脉每输注1U/kg,能升高血浆凝血因凝血因子Ⅷ活性2%。人凝血因子Ⅷ进入体内后不易产生抗凝血因子Ⅷ的抗体。人凝血因子Ⅷ的药代动力学:人凝血因子Ⅷ静脉输入后的...