注射用羧苄西林钠
...达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)为0.18L/kg,血清蛋白结合率约...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。【药代动力学】静脉给药后,广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。15...
药品说明书;心血管系统用药复方乳酸钠山梨醇注射液
...量的脱水病例。本品尤适用于糖尿病患者。【用法用量】静脉滴注成人一次500~1000ml,按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度为成人每小时300~500ml。【不良反应】快速大量给药时,可能出现肺水肿、脑水肿、肢体水肿...
药品说明书复方乳酸钠葡萄糖注射液
...性酸中毒倾向并需要补充热量的脱水病例。【用法用量】静脉滴注成人一次500ml~1000ml,按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度:成人每小时300~500ml。【不良反应】快速大量给药时,可能出现水钠潴留,引起水肿、血...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类巴曲酶注射液
...液体。【药理毒理】本品能降低血中纤维蛋白原的含量。静脉给药后,能降低全血粘度、血浆粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分布、消除】1.吸收:静脉给药,呈现一室模型方式。健康成年人静脉点滴给药,每...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,使甲状腺素的...
药品说明书;激素类及内分泌类氯屈膦酸二钠胶囊
...,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清...
药品说明书注射用环磷酰胺
...骨肉瘤均有一定的疗效。【用法用量】成人常用量:单药静脉注射按体表面积每次500~1000mg/m2,加生理盐水20~30ml,静脉冲入,每周1次,连用2次,休息1~2周重复。联合用药500~600mg/m2。儿童常用量:静脉注射每次10~15mg/kg,加...
药品说明书