医疗器械经营监督管理办法
...部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果,公众可以查阅审批结果。第二章经营许可与备案管理:第七条从事医疗器械经营,应当具备以下条件:(一)具有与经营范围和经营规模相...
部门规章;医疗器械;法规文件嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征
...人可遗有周围神经病变外,一般预后较好。预防:在使用保健品时需要谨慎采用L-色氨酸药物。流行病学1989年有人报道一组病人表现为硬皮病样皮肤改变,同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。这些病人中的绝大多数曾摄入日本一...
疾病;风湿免疫科中华人民共和国食品安全法
...和消费者的意见。第二十四条没有食品安全国家标准的,可以制定食品安全地方标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织制定食品安全地方标准,应当参照执行本法有关食品安全国家标准制定的规定,并报国务院卫...
法规文件中医坐堂医诊所管理办法(试行)
...》等法律法规的有关规定,制定本办法。第二条药品零售药店申请设置的中医坐堂医诊所,适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方人民政府卫生行政部门、中医药管理部门负责...
管理办法;法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...的菌苗、疫苗、类毒素等人用生物制品。卫生部根据需要可以增加或解除预防用生物制品管理的品种。第三条预防用生物制品实行计划生产、计划供应的管理体制。第四条卫生部负责全国预防用生物制品的统一监督管理。县级以...
法规文件重庆市食品安全管理办法
...营者应当将其调整到不影响食品安全的工作岗位,康复后可以继续从事原工作。食品生产经营人员每年应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作,健康证明在全市范围内适用。食品生产经营人员健康检查管理办法由市卫...
法规文件;管理办法食盐加碘消除碘缺乏危害管理条例
...碘盐的缺碘地区,经省、自治区、直辖市人民政府批准,可以暂时供应非碘盐;但是,省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当采取其它补碘的防治措施。对缺碘地区季节性家庭工业、农业、副业、建筑业所需的非碘盐和...
法规文件药品召回管理办法
...十二条药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定,可以包括:(一)已发生药品不良事件的种类、范围及原因;(二)药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求;(三)药品质量是否符合国家标...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...且生产企业未采取前款规定的措施的,市食品药品监管局可以要求生产企业中止生产、停止出售,并对售出的该批号产品采取召回措施。有关医疗器械行业协会发现无菌器械生产企业生产的无菌器械存在严重缺陷,可以向市食品...
有机产品认证管理办法
...产、加工单位和个人或者其代理人(以下统称申请人),可以自愿向有机产品认证机构提出有机产品认证申请。申请时,应当提交下列书面材料:(一)申请人名称、地址和联系方式;(二)产品产地(基地)区域范围,生产、...
法规文件;管理办法