地西泮片
...稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地...
药品说明书;安眠镇静类注射用异戊巴比妥钠
...中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易...
药品说明书苯巴比妥片
...中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学...
药品说明书;安眠镇静类苯巴比妥片
...中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...血药浓度曲线平稳,一次给药可维持药效12小时。在肝内代谢脱去异丙基,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。口服后80%在12~14小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中...
药品说明书注射用苯巴比妥钠
...中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学...
药品说明书氨苯蝶啶片
...英文名:TriamtereneTablets汉语拼音:AnbenDiedingPian本品主要成分及其化学名称为:主要成分:氨苯蝶啶化学名称:2,4,7-三氨基-6-苯基-蝶啶。其结构式为:分子式:C12H11N7分子量:253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾...
药品说明书;抗组胺药萘普生栓
...2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛...
药品说明书注射用绒促性素
...高峰而促发排卵。对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素,促使睾丸下降和男性第二性征的发育。【药代动力学】T1/2为双相,分别为11和23小时,血药浓度达峰时约为12小时,120小时后降至稳定的低浓度,给药32~36小时内...
药品说明书呋塞米片
...名:英文名:FurosemideTablets汉语拼音:FusaimiPian本品主要成分及其化学名称为:主要成分:呋塞米化学名称:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。其结构式为:分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74【性状】本品为无色片。【药理毒...
药品说明书;利尿药及脱水类