小儿甲状腺功能减低症30例临床分析
...预后较好。【关键词】甲状腺功能减低症;临床分析 先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺的发生、发育和功能异常引起的生长发育迟缓及智力低下的疾病,这是一种需要甲状腺素终生治疗的疾病。早期诊断治疗是防止智力...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第18期第四节 心脏瓣膜病
... 后前位:心脏呈“二尖瓣”型。左心缘出现四个弧度,主动脉结小,肺动脉段隆凸,左心耳呈舌样突出,左室不大而右室增大,心尖位于膈上。右心缘有“双心房”征。两肺有肺淤血征。 右前斜位:食管的左房压迹加深并...
医源资料库;医源图书馆;教材类;放射诊断学左心发育不良
...动脉导管管径特大,大量血液通过未闭的动脉导管进入降主动脉或由于房间隔和卵圆孔关闭过早,因此进入左半心及主动脉弓的血流减少而形成左心发育不良。【治疗措施】术前处理:诊断明确即用前列腺素E10.01μg/(kg·min)...
求医问药;疾病手册;心脏外科更少创伤的新方法可治疗左心发育不全综合征
...,然后用支架来保持动脉导管开放,使血液从肺动脉流进主动脉。“这种技术所花时间更少,住院时间更短,它所取代的诺伍德方法却需要心肺旁路、深低温停循环、停止心跳和大型开放心脏术”。多数病人在传统的诺伍德术后...
行业资讯;临床快报;心胸外科马凡综合征1例
...未见异常。肺平扫CT示:漏斗胸术后改变,心包增厚,升主动脉增宽。心脏彩超示:升主动脉明显增宽,室壁运动不协调,各房室不大,心包少量积液。心脏CT扫描+三维重建显示:心脏向左侧转位,主动脉根部局限性扩张,轴面...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第3期第二节 神经病综合征(四)
...Riley-Day氏综合征 又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【临床表现】 特征为丰富多样...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学十二指肠先天性重复畸形囊肿X线诊断(附2例报告)
【关键词】十二指肠;重复畸形;X线 1病历摘要 患者,中年男性,均以数天前不明原因腹胀,无腹痛、恶心、呕吐数次,呕吐物为胃内容物来诊。胃镜检查见胃内大量滞留物,失败,曾口服药物(不详)治疗,病情无好转,收治...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第4期超声诊断胎儿室间隔完整的肺动脉瓣闭锁1例
...圆孔宽约7mm,室间隔未探及回声失落。左室流出道切面见主动脉起自左心室,右心室流出道切面见肺动脉发自右室,未探及肺动脉瓣启闭回声。三血管-气管切面(3VT):肺动脉内径(约3mm)明显窄于主动脉(约9mm)。CDFI:收缩期三尖瓣...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第8期超声心动图诊断少见先天性心脏病
...切面、大动脉短轴切面、高位大动脉短轴切面、胸骨上窝主动脉弓长轴切面、高位升主动脉切面、剑突下左室短轴切面。注意观察心内结构及心内血流动力学改变。 2结果 主—肺动脉间隔缺损2例;心内膜垫缺损5例,其中...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第11期第三节 染色体畸变综合征
...的患病率病名患病率21-三体性0.14其它常染色体病0.02先天性卵巢发育不全0.07先天性睾丸发育不全0.07其它染色体异常0.015总计0.315*先天性睾丸发育不全,可能因为筛查困难而数值偏低 三、常染色体异常综合证 (...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础