纳洛酮的临床应用
...而它的药理作用却与吗啡安全相反,是阿片受体的特异性拮抗剂,它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其药效。1960年,Fishman首次...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;药物临床纳洛酮治疗急性乙醇中毒的疗效观察
...急性乙醇中毒治疗的重要环节。纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而解除β-内啡肽对呼吸、心血管交感功能的抑制作用,使中枢性呼吸衰竭得到改善,心输出量增加,改善全身血液...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第8期0.2%左旋布比卡因硬膜外持续背景输注期间不同药物对PCA效应的影响
...其临床应用受到一定的限制。布托啡诺作为阿片受体激动拮抗剂,镇痛强度比吗啡高5~8倍,且静注后起效较快(1min内),大约4~5min达到峰值。布托啡诺具有明显区别于其他纯阿片受体激动剂的药理学特性。主要表现为与μ受体低亲和...
合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学重度哮喘引发急性呼吸衰竭抢救成功1例
...一举两得,尤为适合。(5)纳洛酮:为阿片受体特异性拮抗剂,具有兴奋呼吸中枢、提升血压、抗休克、催醒等作用,经过多年的临床研究,其应用范围已扩展到各种类型昏迷、休克的抢救,而不再局限于阿片类药物过量中毒...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第11期纳洛酮与麝香注射液联用治疗急性酒精中毒的疗效观察
...]。纳洛酮与阿片受体有高度亲和力,是特异性阿片受体拮抗剂,通过竞争结合阿片受体,而促进意识恢复,并解除其对呼吸、心血管的毒副反应。麝香注射液是在醒脑静配方的基础上研制而成,其主要成分为麝香、郁金、冰片...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第10期;临床医学地芬诺酯中毒18例临床分析
...剂为纳洛酮。纳洛酮又称丙烯吗啡酮,为阿片受体竞争性拮抗剂,对4型阿片受体均有拮抗作用,与阿片受体专一性结合,能阻止阿片样物质所介导的各种效应。气管或静脉给药后吸收快,通过血脑屏障的速度为吗啡的12倍[2]...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第2期;经验交流毒品依赖及防治
...DA相对较少,所以,无疑VTA内用吗啡有犒赏作用。D1受体拮抗剂SGH23390产生嫌恶效应。选择性D2或D1、D2混合拮抗剂无此作用,提示D1而不是D2参与内源性犒赏过程。所以,内外源性阿片的强化动机效应是来自增高DA释放和随后兴奋D1...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第6期纳洛酮治疗肝性脑病疗效观察
...碍,从而参与和加重肝性脑病。纳络酮为阿片受体的特异拮抗剂,可有效抑制三种阿片受体,与阿片受体的亲和力大于β-内啡肽等吗啡样物质,能自由通过血脑屏障,解除内啡肽对心、脑、肺的抑制,阻断对精神及意识状态的抑制作...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第5期急性重度海洛因中毒32例临床分析
...水肿甚至呼吸停止而死亡。 纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂而无内在生物活性[2],其亲和力强于阿片类物质及脑啡肽,对各种阿片类受体亚型均有阻断作用,能迅速翻转阿片类物质所致的呼吸抑制、昏迷及周围血管扩张...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第13期;临床医学滥用麻醉性镇痛药的临床表现和治疗方法
...1个月以上。4.3纳洛酮预防复发治疗纳洛酮是纯粹的阿片拮抗剂,没有激动作用。纳洛酮对脑内的阿片受体有很强的亲和力,可以阻断阿片类药物作用于这些受体。当阿片类药物依赖者经过脱瘾治疗,生理依赖性消除后,给予纳...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第15期