舒巴坦钠(青霉烷砜酸钠)
...),含重金属不得过百万分之二十。异常毒性取本品,加灭菌生理盐水配制成每1ml中含40000单位的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分舒巴坦钠
...),合重金属不得过百万分之二十。异常毒性取本品,加灭菌生理盐水配制成每1ml中含40000单位的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,加灭菌注射用水制成每1ml含舒...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分出口禽肉中莫能菌素残留量检验方法
.../min。3.2.6旋转浓缩器。3.2.7恒温培养箱:37±1℃。3.2.8高压灭菌器。3.2.9长方形培养皿:20cm×10cm×5cm。3.2.10均质器:带均质杯250mL。3.3试剂和培养基3.3.1试剂3.3.1.1甲醇:分析纯。3.3.1.2四氯化碳:分析纯。3.3.1.3乙酸乙酯:分析纯。3.3.1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例微生物实验室质量控制有关问题探讨
...备动态功能监测微生物实验室常用的仪器设备有压力蒸汽灭菌器、紫外杀菌灯、CO2培养箱、隔水式恒温培养箱、冰箱、低温冰箱、生物安全柜、光学显微镜等。 各类仪器质量控制标准如下:压力蒸汽灭菌器灭菌效果的检验有...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2010年第10卷第3期神农软肝丸的卫生学研究
...肿大之症。为使该制剂卫生学合格,我们采用“低温间隙灭菌法”对其微生物限度进行了研究,结果显示此方法对控制该丸剂的卫生质量有一定的效果。现报告如下。 1制备 将各种药物处理后水泛成丸,置远红外线烤箱...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期血细胞分离技术
...2.05g氯化钠0.42gH2O加至100.00ml混匀溶解后,114.3℃高压蒸汽灭菌10min备用。阿氏液中既含有枸橼酸钠抗凝剂,又含有细胞生存的营养,所以它既可做抗凝剂,又可做血细胞的保存液。2.针头根据不同动物和采血部位,采用不同型号...
医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术正交设计法研究益复康口服液的最佳制备工艺
...醇量为75%,静置48h,滤过,回收乙醇,加水至全量,115℃灭菌35mmin,放置5天,滤过,加0.5%活性炭,煮沸10min,滤过,备用。【关键词】益复康口服液;正交设计;制备工艺益复康口服液以人参、穿山甲、鹿茸、天门冬、沙苑子等中...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第6期注射用促肝细胞生长素
...基水杨酸试液1.0ml混匀,不得产生混浊。异常毒性取,加灭菌生理盐水制成每1ml中含8mg溶液。依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉注射给药,应符合规定。热原取,加灭菌生理盐水制成每1ml中含5mg的溶液,依法检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分二十二、药品卫生检验方法通则
...物再污染和扩散。凡直接与样品的接触的用具,均应事先灭菌并保持无菌;全部操作须在无菌室内进行,或在相应的条件下,按无菌操作规定进行。 6.供试品稀释后,须在1-2小时内操作完毕,防止微生物繁殖或死亡。 7...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学蕲蛇醇注射液
...丁文或英文:AcutaseInjection 主要活性成分:蕲蛇酶的灭菌水溶液,含蕲蛇酶蛋白质应为标示量的85.0~115.0%。 性状:无色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品1.0ml,加水0.5ml,再加2%碱性碳酸钠溶液与0.5%硫酸铜溶液的混合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分