组氨酸
...大类:含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如天门冬氨酸和谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如赖氨酸、精氨酸和组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨...
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸蛋氨酸
...e[朗道汉英字典];methylthio-n-butyrciacid[湘雅医学专业词典]蛋氨酸说明书:药品名称:蛋氨酸别名:思美泰;腺苷蛋氨酸;甲硫氨基酸;Transmetil;Ademetionine分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:1.片剂:每片300mg,500mg;2....
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物氨基酸病
...常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病尿胱氨酸
拼音:niàoguāngānsuān英文:urinecystine概述:胱氨酸尿症为先天性代谢病,肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸重吸收障碍,尿中可见上述氨基酸,尿沉渣镜检可见胱氨酸生成的六角形结晶,化学定性常用亚硝基铁氰化钠...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查氨基酸尿症
...常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病尿天冬氨酸氨基转移酶
...材:尿液尿谷草转氨酶的测定原理:AST催化基质中的L-天门冬氨酸和α-酮戊二酸,生成谷氨酸和草酰乙酸,后者脱羧生成丙酮酸,再与NDPH作用生成苯腙,在碱性条件下显棕色。试剂:(1)基质液:称取DL-门冬氨酸2.66g和α-酮戊二...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查氨基酸代谢病
...常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病His
...大类:含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如天门冬氨酸和谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如赖氨酸、精氨酸和组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨...
生物学;氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;营养学;蛋白质与氨基酸门冬氨酸氨基转移酶(AST,GOT)
拼音:méndōngānsuānānjīzhuǎnyíméi(AST,GOT)别名:AST,GOT正常值:改良穆氏法<667nmol.s-1/LReitman法3~30U。化验结果意义:增高:心肌梗塞(发病后6h明显升高,48h达高峰,3~5天后恢复正常),各种肝病、心肌炎、胸膜...
化验及医学检查门冬氨酸氨基转移酶(AST)
拼音:méndōngānsuānānjīzhuǎnyíméi(AST)别名:AST正常值:改良穆氏法<667nmol.s-1/LReitman法3~30U。化验结果意义:增高:心肌梗塞(发病后6h明显升高,48h达高峰,3~5天后恢复正常),各种肝病、心肌炎、胸膜炎、肾...
化验及医学检查