药品召回管理办法
...特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的药品的召回及其监督管理,适用本办法。第三条本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的...
法规文件供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...发生和防治情况;(三)收获日期和收获量;(四)产品销售及流向。生产记录应当保存2年。禁止伪造生产记录。第十五条种植基地负责人应当依照香港、澳门特别行政区或者内地食品安全标准和有关规定使用农药、肥料和生...
法规文件;管理办法药品管理法
...品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝...
部门规章世界疟疾日
...卫生重大措施。世卫组织敦促制药公司停止作为单一疗法销售以青蒿素为基础的口服药物,因为会造成对青蒿素的抗药性。世卫组织建议各公司仅销售ACTs。耐药情况对常用抗疟药物的耐药性扩散极快。为避免青蒿素出现这种情...
健康日蛋与蛋制品卫生管理办法
...应进行检验,符合鲜蛋卫生标准者方可收购。蛋品批发、销售前必须进行检验。第四条为保持鲜蛋质量,各蛋品经营单位,应采取有效措施,缩短鲜蛋收购运输时间,鲜蛋包装容器和运输工具要清洁、干燥、无臭。运输时应有防...
法规文件低温消毒剂卫生安全评价技术要求
...安全评价并备案。卫生安全评价合格的低温消毒剂可上市销售。低温消毒剂卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、产品配方、检验报告(检验项目见附件要求,检验报告含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫...
消毒灭菌;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...经营企业应当建立无菌器械质量跟踪制度,无菌器械产品销售或者购销的记录应当真实、完整,做到销售、采购能够追查到每批产品的质量情况。无菌器械生产企业的销售记录,应当包括销售日期、销售对象、销售数量、产品名...
有机产品认证管理办法
...办法。第二条本办法所称的有机产品,是指生产、加工、销售过程符合有机产品国家标准的供人类消费、动物食用的产品。本办法所称的有机产品认证,是指认证机构按照有机产品国家标准和本办法的规定对有机产品生产和加工...
法规文件;管理办法抗痛风药
...。抗痛风药物主要是临床用药,从目前医院抗痛风制剂的销售数量与销售金额来看,近两年这类药物的销售均呈现大幅上扬趋势,并呈现出夏秋季高发的季节性特点,这与流行病学发病高峰时间上的分析基本一致。抗痛风药目前...