-
尿铜蓝蛋白
...α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。尿铜蓝蛋白的医学检查：检查名称：尿铜蓝蛋白分类...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
范科尼综合征
...son病）系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白（ceruloplasmin）含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状...
疾病 -
Fanconi-de Toni综合征
...son病）系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白（ceruloplasmin）含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状...
疾病；肾内科；肾小管疾病 -
Mb
...等）、肾功能不全、烧伤、酒精中毒、糖尿病酸中毒、一氧化化碳中化碳中毒等。阳性（或升高）：（1）遗传性：McArdle综合征（肌磷酸化酶缺乏性糖原贮积病）。（2）缺血性：急性心肌梗死、动脉阻塞。（3）过度体力活动：...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
羊胰
...肠的胰腺分泌液，含多种消化酶，如淀粉酶、胰脂酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧基肽酶。后3种，在胰液中原是无活性的胰蛋白酶原、糜蛋白酶原和羧基肽酶原，进入肠内后，前者被活化而成胰蛋白酶，后2者亦被胰蛋白酶激活而...
中医学；中药学；中药材 -
骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
...son病）系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白（ceruloplasmin）含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状...
疾病；肾内科；肾小管疾病 -
一氧化碳
...红蛋白及红细胞数增高，肝脏的琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性受到破坏。猴吸入0.11mg/L，经3～6个月引起心肌损伤。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：150ppm（24小时，孕1～22天），引起心血管（循环）系统异常...
窒息性化合物；化学物中毒；化验及医学检查；血液生化检查；血气分析 -
尿铜
...脏。血浆铜95%与α2球蛋白结合，呈蓝色，故称血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白。每一分子的血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白与8个铜原子结合，结合比较牢固。血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白含铜量约占全身含铜量的3%。血浆中其他的铜与血浆白蛋白蛋白呈疏松结...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症
...多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如应用氧化剂药物、蚕豆口服或感染时，可以发生明显的溶血性贫血。极少数病人酶活性严重缺陷，可以经常有慢性溶血性贫血，以往称为先天性非球形细胞溶血性贫血（型）。...
疾病；血液科 -
VLDL-C
...度脂蛋白（LDL）]反应，释放胆固醇，与酶作用产生的过氧化化氢因缺乏色原被过氧化物酶分解成水而消除。第二反应（LDL胆固醇的显色反应）当加入R2反应液时，试剂中的CHE和CHO仅仅与LDL-C反应，LDL-C发生酶反应产生的过氧化化...
血液生化检查；脂类测定；化验及医学检查