常用实验动物介绍
...基因:AA、cc (2)品系特征:①生理:8月以上母鼠具有遗传性多饮症,引起尿频和重度血循环增加,低渗尿里缺乏糖、血浆或蛋白,对加压素有抑制作用。②病理:易产生肾原发性多尿症,母鼠有持续性肾脏损伤,老龄雄鼠有...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术第一节 智能低下
...如学习能力差,社会适应能力差等。 【病因】 1.遗传性疾病:染色体畸变与基因突变等均可引起,常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学第三节 恶性淋巴瘤
...胞的特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为何杰金病(Hodgkindisease,HD)和非何杰金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)两大类。 一、何杰金病 何杰金病是恶性淋巴瘤的一个独特类型,与其他恶性淋巴瘤不同,具有以...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学智能低下
...碍基本上因为患者在胎儿期、出生时或婴幼儿期,大脑的发育由于遗传、感染、中毒、外伤、内分泌异常或缺氧等因素而受阻碍,以致大脑发育不良、或受到阻滞,使智能的发育停留在一定的阶段,智力测查智商低于70,临床上...
求医问药;疾病大全;头部儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...。本征为先天性胰腺功能不全,同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2~10个月婴幼儿发病,有家族性发病倾向,可能属常染色体隐性遗传。【诊断】血常规可见中性粒细胞的减少,常<1.5×109/L。血红蛋白和血小板的减少。...
求医问药;疾病手册;消化内科第五节 产前诊断
...取样、活检和产前诊断,利用皮肤活检可诊断8种以上的遗传性皮肤病,也可对胎儿形态异常进行观察。此外,胎儿镜还可判定胎儿性别和对某些遗传病进行宫内治疗。由于B超的应用,此方法已少用。 4.羊膜穿刺术羊膜穿刺...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础原发性纵隔肿瘤
...)中纵隔肿瘤 极大多数是淋巴系统肿瘤。常见的有何杰金病,网状细胞肉瘤,淋巴肉瘤等。多以中纵隔淋巴结肿大为特征,但也可侵入肺组织形成浸润性病变。本病病程短,症状进展快,常伴有周身淋巴结肿大、不规则发热、...
求医问药;疾病手册;呼吸内科指甲髌骨综合征(NPS)肾损害一家系五例
...现予以报告。 先证者男,31岁,自幼双手拇、食指甲发育不良,肘关节不能伸直,下肢力弱,易跌跤。20岁起无诱因出现持续性蛋白尿++~+++,体检:BP14.7/10.7kPa(110/80mmHg),双手拇、食指甲瘦薄、铁灰色,可见3~4条纵嵴,肘...
合作平台;医学论文;内科学论文;肾脏病学原发性纵隔肿瘤(外科)
...)中纵隔肿瘤极大多数是是淋巴系统肿瘤。常见的有何杰金病,网状细胞肉瘤,淋巴肉瘤等。多以中纵隔淋巴结肿大为特征,但也可侵入肺组织形成浸润性病变。本病病程短,症状进展快,常伴有周身淋巴结肿大、不规则发热、...
求医问药;疾病手册;胸外科Nature:侏儒症,或有药可医
...自己的研究中利用这种模型感兴趣。”瑞士洛桑大学从事遗传性骨骼疾病研究的儿科医生AndreaSuperti-Furga说:“这项研究提供了极好的原理证明:他汀类药物或许可以改善……突变FGFR3超级信号。但话说回来,这篇文章也提出了很...
医药经济;生物技术;技术要闻